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美好的一天从菁菁早报开始
2021年12月07日星期二
1. 中国物流集团来了 经国务院批准，中国物流集团有限公司12月6日正式成立。这家以综合物流为主业的新央企，以原中国铁路物资集团有限公司与中国诚通控股集团有限公司物流板块为基础实施专业化整合，并同步引入东方航空、中国远洋海运、招商局集团作为战略投资者，实现股权多元化。 2. 销售劣药，药店免罚10万 近日，河北衡水市饶阳县发布通告，县内某药店涉嫌销售劣药，但其履行了法定责任，提供购进票据、供货资质和进货查验记录、厂家检验报告等证据证明“无意销售劣药”，最终免掉10万元罚款。
3. 深圳卫健委回应公号被投诉低俗：会适当收缩尺度 12月5日，深圳市卫生健康委在人民网领导留言板回复称，对近期网友反映的“深圳卫健委”及“北京大学深圳医院”微信公众号使用低俗封面图片、低俗标题问题，深圳市卫生健康委高度重视，“深圳卫健委”微信公众号后续会适当收缩开放的推文尺度，保持专业、中性、客观的风格。诚恳倾听各方的批评意见，在宣传上做到雅俗共赏、老少皆宜，使卫生健康传播为更多的用户所接受。
4. FDA 表示：公开辉瑞新冠疫苗全部审评资料需要55 年 近日，美国透明度公共卫生和医疗专业人员组织通过《信息自由法案》（FOIA）请求 FDA 提供支持辉瑞新冠疫苗许可的所有详细信息。代表 FDA 的司法部律师在法庭文件中表示，FOIA的请求涵盖了至少 329,000 页文件，必须首先对这些文件进行处理和编辑，然后 FDA 才能公开。FDA 将立即开始发布这些数据，但要等到 2076 年才能完成全部文件处理和公开工作。
5. 医保局又发文 出现五类情形可启动飞行检查 12月1日，国家医疗保障局发布了关于《医疗保障基金飞行检查管理办法（征求意见稿）》中明确有下列情形之一的，医疗保障行政部门可以启动实施飞行检查：（1）年度工作计划安排的；（2）举报投诉线索反映医疗保障基金可能存在重大安全风险的；（3）医疗保障智能监控提示医疗保障基金可能存在重大安全风险的；（4）新闻媒体曝光，造成重大社会影响的；（5）其他需要开展飞行检查的情形。
6. FDA 专家会 13-10 微弱多数支持口服新冠药物Molnupiravir 紧急使用授权 FDA 于 11 月 30 日召开了抗微生物药物专家咨询委员会，以 13 比 10的微弱多数支持默沙东的口服新冠抗病毒药 Molnupiravir（莫纳皮拉韦）的紧急使用授权（EUA）。
7. 亚硝胺新通则USP<1469> 自12月1日起正式实施液 美国药典通则<1469> NITROSAMINE IMPURITIES（以下称通则）于2021年12月1日正式实施。该通则为亚硝胺杂质的控制提供了一种基于科学和风险的方法，对原料药和制剂中潜存的亚硝胺杂质进行有效的识别、评估并控制。
8. 专业药房“第一股”即将上市 据悉，湖南达嘉维康即将于12月7日在深交所创业板正式敲钟。招股书数据显示，达嘉维康主要经营专业药房，以处方药品的销售为主，深耕于新药、特药以及慢性病管理药房业务。在零售收入中，以DTP和门特服务为主的专业药房业务占比超过97%，如今登陆资本市场，是名副其实的专业药房“第一股”。
9. 一盒860！安宫牛黄丸宣布涨价 有消息称，北京同仁堂下发调价通知，将安宫牛黄丸（3克*丸/盒）的销售价格从780元提至860元，涨幅约为10%，该价格从12月1日开始执行。仅在9年时间内，同仁堂安宫牛黄丸价格就上涨近145%。
10.腾盛博药：新冠中和抗体使住院和死亡复合终点降低80% 5日，腾盛博药在港交所发布公告称，已收到由NIH支持的ACTIV-2三期临床试验基于患者总人数的关键性数据分析结果。所有受试者随访28天的主要终点评估及关键性数据分析说明与中期分析结果及结论一致，在疾病进展高风险的COVID-19门诊患者中，安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法可使住院及死亡的复合终点降低80%，具有统计学显著意义。体外嵌合病毒实验数据表明，该疗法对主要新冠病毒变异株均保持中和活性，目前正在对奥密克戎变异株进行检测。
【微语】Youdon’t have to look up to others. You’re the scenery. 不必仰望别人自己亦是风景。 | 
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发表于 2021-12-7 07:00:00
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