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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 医疗器械 › 器械资源 › 医疗器械产品设计开发流程图
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医疗器械产品设计开发流程图

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肖星
药徒
发表于 2021-11-9 09:30:52 | 显示全部楼层
谢谢分享            
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zackzong
大师
发表于 2021-11-9 22:23:48 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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胡杨13485
发表于 2021-11-10 16:10:03 | 显示全部楼层
感谢分享 学习了
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qyu0635
发表于 2021-11-10 19:32:06 | 显示全部楼层
小单位的话，部分流程感觉就没有了哦
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优秀的QA
药士
发表于 2021-11-11 17:53:23 | 显示全部楼层

漂亮  谢谢分享   PDF来一份
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jdy111111558
药徒
发表于 2021-11-11 19:57:10 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享
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kai_202
药徒
发表于 2021-11-13 17:42:34 | 显示全部楼层
漂亮，谢谢分享
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东祺
药徒
发表于 2021-11-15 15:28:08 | 显示全部楼层
感谢分享，非常全面
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马云龙
药徒
发表于 2021-11-16 10:17:27 | 显示全部楼层
学习了，谢谢楼主分享
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牙牙e37
药徒
发表于 2021-11-18 10:09:21 | 显示全部楼层
厉害了.......................
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paul20024316
药徒
发表于 2022-2-16 16:19:43 | 显示全部楼层
这是公司老板弄的流程吧
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一念2021
发表于 2022-2-17 11:26:33 | 显示全部楼层
感谢分享！
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asiaeye
药徒
发表于 2022-3-3 08:15:41 | 显示全部楼层
感谢分享   
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一念2021
发表于 2022-3-3 15:41:18 | 显示全部楼层
请问设计输出是在哪个阶段？是在生产及生产后阶段吗？
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tinntann
药徒
发表于 2022-4-8 11:00:24 | 显示全部楼层
cooooldog 发表于 2021-11-8 09:45
感谢分享，要是能把各个阶段步骤需要形成什么样的记录、文件，需要参考什么样的记录文件标准也解读一下就好 ...

真的 小白并不知道那个阶段需要输出什么文件、记录啥的。
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zhuhao668
药徒
发表于 2022-4-10 14:15:27 | 显示全部楼层
可以应对检查，实操还有待细化，
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守护123
发表于 2022-4-11 15:38:06 | 显示全部楼层
谢谢分享
收藏学习
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祁艳12
药徒
发表于 2022-4-14 11:16:26 | 显示全部楼层
感谢分享，学习了
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中4aca682b
发表于 2022-4-20 17:16:02 | 显示全部楼层

已收藏。谢谢楼主！
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microgan
药徒
发表于 2022-7-7 15:25:45 | 显示全部楼层
谢谢分享！！！
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