奥林巴斯医疗株式会社对电子支气管内窥镜主动召回

岁寒三友 · 发表于 2021-8-26 08:53:17

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发布时间：2021-08-25

　　奥林巴斯(上海)有限公司报告，由于电子支气管镜BF-XT160生产过程中，内镜管道与插入部先端之间没有粘结剂，并且BF-XF160的维修组件（NS组件）的生产也存在同样故障的问题，生产商奥林巴斯医疗株式会社对电子支气管内窥镜（注册证号：国食药监械（进）字2006第3220262号）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　 2021年8月25日

奥林巴斯医疗株式会社对电子支气管内窥镜主动召回.pdf

17601227449 · 发表于 2021-8-26 09:49:04

这个有点牛啊，这是内镜行业基本加工动作，不应该会遗忘，

ninibobo2010 · 发表于 2021-8-26 15:39:13

大企业，有担当，国内企业，好像很少主动召回