蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2459|回复: 8
收起左侧

[生产设备] 设备定期审核

[复制链接]
药徒
发表于 2021-8-12 13:24:01 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
想知道有没有制药企业不进行设备的再确认,而是采用定期审核的方式来维持设备的验证状态的?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-8-12 13:32:05 | 显示全部楼层
新概念,定期回顾再确认周期内设备的维护是否正常做,有无发生重大维修,评估后可不进行再确认工作。我们的兄弟公司在山东使用的该方式,过了FDA的,但是GMP就得看审计老师能不能接受了(分地方的)
回复

使用道具 举报

药徒
 楼主| 发表于 2021-8-12 13:35:46 | 显示全部楼层
HYPerMAN1 发表于 2021-8-12 13:32
新概念,定期回顾再确认周期内设备的维护是否正常做,有无发生重大维修,评估后可不进行再确认工作。我们的 ...

有没有定期审核的文件,参考参考
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-8-12 13:42:59 | 显示全部楼层
az14958 发表于 2021-8-12 13:35
有没有定期审核的文件,参考参考

没有的,说了看地区的,我们还是沿用的定期再确认模式
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-8-12 13:59:50 | 显示全部楼层
设备我们也是定期再确认,感觉比每年审核确认省事,我们5年再确认一次,每年审核年年搞麻烦
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-8-12 14:19:47 | 显示全部楼层
设备的性能再验证确认周期,可以在验证管理规程中进行规定好再确认周期的,再是有法规强制每半年、每年、二年的周期的,根据实际情况可以按法规要求来。
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2021-8-12 15:29:08 | 显示全部楼层
现在法规要求,一般采用定期再确认。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-8-13 10:27:05 | 显示全部楼层
不是采用定期审核的方式来维持设备的验证状态的;而是通过定期风险评估,根据评估风险水平,再确认需不需要进行设备再确认,并且有些限制,比如设备使用年限等,总体来说,如果设备前期资料齐全、运行数据完善,比定期再确认简单,不然的话,拍脑壳,脑壳很痛的。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-12-29 16:36:55 | 显示全部楼层
我也想知道,领导总想弄定期审核,减少验证工作,不知道有没有执行的呢
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-11-24 20:15

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表