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MDR内审关注重点

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药徒
发表于 2021-6-1 15:17:15 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问各位大神,有知道MDR内审时,需要关注哪些重点:
比如:法规符合性人员的职责,此部门应该做授权书去定义?
          服务性供应商管理,如欧盟授权代表?
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药徒
发表于 2021-6-1 15:27:10 | 显示全部楼层
等今年10月份,公告机构来我们公司审过后,再告诉你

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大神,公告机构审了没,传授点经验嘛  详情 回复 发表于 2022-1-18 14:31
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药徒
 楼主| 发表于 2021-6-1 18:14:01 | 显示全部楼层
123456liru 发表于 2021-6-1 15:27
等今年10月份,公告机构来我们公司审过后,再告诉你

期待,我们7月份外审
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药士
发表于 2021-6-2 09:28:54 | 显示全部楼层
昨天通过莱茵年审,法规符合性人员的职责需要在岗位职责里面定义好,不一定需要单独一个职位,运营商、进口商、欧代这些都需要有相关的定义
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药士
发表于 2021-6-2 09:32:48 | 显示全部楼层
本次审核主要关注点:1.质量手册的更新,增加相关岗位职责、定义  2.UDI程序文件的建立  3.PSUR、PMCF程序文件,计划  4.警戒系统
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发表于 2021-6-17 16:46:20 | 显示全部楼层
hu275813246 发表于 2021-6-2 09:32
本次审核主要关注点:1.质量手册的更新,增加相关岗位职责、定义  2.UDI程序文件的建立  3.PSUR、PMCF程序 ...

请问:除了以上提到,文件的保存年限,经济运营体,Eudamed注册,风险管理,成员国语言,基础UDI管理,产品的随附信息如标签、说明书,宣传册……会关注到吗
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发表于 2021-8-26 14:47:16 | 显示全部楼层
hu275813246 发表于 2021-6-2 09:32
本次审核主要关注点:1.质量手册的更新,增加相关岗位职责、定义  2.UDI程序文件的建立  3.PSUR、PMCF程序 ...

你好,我可以加你微信嘛
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药徒
发表于 2022-1-18 14:31:35 | 显示全部楼层
123456liru 发表于 2021-6-1 15:27
等今年10月份,公告机构来我们公司审过后,再告诉你

大神,公告机构审了没,传授点经验嘛
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药徒
发表于 2022-1-20 15:38:28 | 显示全部楼层
wwf0706 发表于 2022-1-18 14:31
大神,公告机构审了没,传授点经验嘛

我们十月份来的只是预审,而且是文审,就是花了一个星期,把我们的ce文件的主体架构梳理一下。目前没啥经验可以传授给你的。

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谢谢  详情 回复 发表于 2022-1-27 16:30
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药徒
发表于 2022-1-27 16:30:40 | 显示全部楼层
123456liru 发表于 2022-1-20 15:38
我们十月份来的只是预审,而且是文审,就是花了一个星期,把我们的ce文件的主体架构梳理一下。目前没啥经 ...

谢谢
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