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蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 质量管理 › 质量检验 › 太累了，什么原因呢，大家分析一下
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太累了，什么原因呢，大家分析一下

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18179574399
药徒
发表于 2021-4-22 21:30:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

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这个峰，这么丑，是什么原因呢，乙腈b通道，梯度如图，水和乙腈分别加了0.05%的三氟乙酸，空白溶剂（50%乙腈水溶液）也是这个时间点出现这么丑的的峰这个叫啥峰啊啊，我太累了




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歪说歪有李
药仙
发表于 2021-4-22 21:36:45 | 显示全部楼层
至少和基线、色谱柱都有关，其它因素因不知您的仪器配置和成份特点，无法分析。是否新方法？
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歪说歪有李
药仙
发表于 2021-4-22 21:38:26 | 显示全部楼层
别急，慢慢排查、用排除法。若是这种情况非常重现，我可能先考虑柱子可能不是十分匹配该类物质的分离---峰形不好
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18179574399
药徒
 楼主| 发表于 2021-4-22 22:20:34 来自手机 | 显示全部楼层
新的方法，分析有关物质对甲苯磺酸酯，2-2’噻吩乙醇的，方法摸索，用的是普通c18，意思是岛津Lc-16，紫外检测器，波长220
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18179574399
药徒
 楼主| 发表于 2021-4-22 22:21:13 来自手机 | 显示全部楼层
对甲苯磺酸，不是对甲苯磺酸酯
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小葡萄986
药徒
发表于 2021-4-23 08:52:05 | 显示全部楼层
这结果基线都不平行     
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liuyuning119
药徒
发表于 2021-4-23 16:28:25 | 显示全部楼层
在保证目标峰分离度符合要求的情况下，建议把20-40min的B相比例减小一些，这样基线不会有这么陡，相邻峰的分离效果应该会好点。
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18179574399
药徒
 楼主| 发表于 2021-4-25 10:30:31 来自手机 | 显示全部楼层
今天又试了一下，进样体积为0，不进样走梯度，任然出现这些杂质峰，是不是波长选择有问题啊
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