有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则（2019年第23号）

a870232650 · 发表于 2021-1-8 11:44:17

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有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则（2019年第23号），分享给大家

奋斗小丸子 · 发表于 2021-1-8 12:39:47

审评中心网站上更全面

richard95 · 发表于 2021-1-8 13:09:37

谢谢楼主分享

syhorchid · 发表于 2021-1-9 18:47:33

谢谢分享

liulihui1001 · 发表于 2021-1-11 11:04:23

投桃报李，谢谢楼主分享。

岭南1 · 发表于 2021-2-4 11:53:22

下载下来学习了谢谢

jefliy · 发表于 2021-3-1 18:06:47

感谢楼主分享！

2iso · 发表于 2021-3-1 22:02:03

感谢楼主分享！

xukui747302 · 发表于 2021-3-28 09:11:03

谢谢分享！

赵杨 · 发表于 2021-3-28 09:54:23

谢谢楼主分享

一叶知秋01 · 发表于 2021-5-20 18:20:43

学习学习，谢谢分享

hjgoldmode · 发表于 2021-5-24 13:41:20

投桃报李，谢谢楼主分享。

zhygang · 发表于 2021-7-11 10:11:49

审评中心网站上更全面

小金库 · 发表于 2022-8-14 20:41:04

非常感谢分享

深海屿鹿 · 发表于 2022-8-19 09:52:41

感谢分享！

北凉徐凤年 · 发表于 2022-10-24 09:23:08

感谢分享

十七土口木四水 · 发表于 2023-4-19 13:16:42

感谢分项，官网已经无法搜索到了

人间_四月天 · 发表于 2023-4-19 13:54:14

十七土口木四水发表于 2023-4-19 13:16
感谢分项，官网已经无法搜索到了

十七土口木四水 · 发表于 2023-4-19 14:12:59

人间_四月天发表于 2023-4-19 13:54
https://www.cmde.org.cn//flfg/zdyz/zdyzwbk/20190515101817672.html

感谢

，我可能搜索错了地方，想请教下有源器械是否有单独的生产质量现场检查指导原则或者相关指导文件，我看了下有无菌、体外诊断和植入的指导原则，没有有源的，体系内审应该怎么去做

cyx198711 · 发表于 2023-4-25 10:37:47

感谢分享，学习学习