药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）

hhxx2018 · 发表于 2020-8-1 15:08:15

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国家药监局综合司公开征求《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》意见

文章来源：发布时间：2020-07-31

　　为进一步加强药品上市后变更管理，强化药品上市许可持有人药品上市后变更管理主体责任，规范药品上市后变更行为，国家药品监督管理局组织起草了《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2020年8月15日前，将有关意见按照《意见反馈表》格式要求反馈至电子邮箱yhzcszhc@nmpa.gov.cn，邮件标题请注明“药品上市后变更管理办法意见反馈”。

　　附件：1.药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）
　　　　　2.《药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）》意见反馈表

　　国家药监局综合司
　　2020年7月31日

qianxing911 · 发表于 2020-8-1 16:15:19

学习学习，

hhxx2018 · 发表于 2020-8-1 16:36:23

发表意见

syhorchid · 发表于 2020-8-1 17:14:05

关注一下

天天向上1234569 · 发表于 2020-8-2 18:20:45

严格规范起来也好

hhxx2018 · 发表于 2020-8-3 11:00:48

产品转移时，受方没有相应的生产许可证，该如何办。

[法律法规] 药品上市后变更管理办法（试行）（征求意见稿）

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