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发表于 2019-12-4 16:46:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近公司审核CE,缺少PMS管理文件希望大家能分享一下,谢谢
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大师
发表于 2019-12-4 16:53:25 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2019-12-4 16:54:43 | 显示全部楼层

无偿的吗

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不知道他黑心不,没打过交道@牛英杰  详情 回复 发表于 2019-12-4 16:56
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大师
发表于 2019-12-4 16:56:51 | 显示全部楼层

不知道他黑心不,没打过交道
@牛英杰
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 楼主| 发表于 2019-12-4 16:59:46 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2019-12-4 16:56
不知道他黑心不,没打过交道
@牛英杰

那就麻烦了,我比较急需啊
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大师
发表于 2019-12-4 17:05:38 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2019-12-5 13:21:34 | 显示全部楼层
大呆子 发表于 2019-12-4 16:56
不知道他黑心不,没打过交道
@牛英杰

谢谢版主的推荐。
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药徒
发表于 2019-12-5 13:31:53 | 显示全部楼层
林紧杰 发表于 2019-12-4 16:59
那就麻烦了,我比较急需啊

您好,请问您公司是要做新法规MDR下的欧盟CE认证是吧?我们公司专业做国内外医疗器械合规认证注册24年,PMS管理文件具体是由我们公司具体老师来编写,我负责市场这块,知道的也是技术老师的研究成果,内容相对比较浅显。
方便的话留下您的联系方式,或者您可以看我的个人空间-我的资料里面,有我的联系方式,欢迎咨询。
价格根据老师的工作量来定,价格公道。
以后还会发更多的国内外法规的介绍,欢迎持续关注,学习,共同致力于医疗器械行业的持续健康发展。
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 楼主| 发表于 2019-12-5 16:03:55 | 显示全部楼层

您好,您这个是关系PMS管理文件吗
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