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[药典/标准文件] 如何变更药品包装材料质量标准

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药徒
发表于 2019-9-14 14:04:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们是药品生产企业。请问,我们企业想提高药品包装材料的企业标准。需要走什么程序?需要按照《已上市药品变更指导原则》里的变更药品注册标准的要求申报吗?还是有其他关于药品包材的特殊要求。或者可以直接内部变更,因为是提高标准?谢谢
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宗师
发表于 2019-9-15 19:37:18 | 显示全部楼层
不是一句提高标准就能说明白的,你的想法实施很么,提高了哪些指标总共多少内容,对产品的影响有多大,这些你都要充分了解的,你又没说出来,谁也没法帮你的。
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药徒
 楼主| 发表于 2019-9-15 22:50:34 来自手机 | 显示全部楼层
就是在国家标准不变的前提下,增加包装袋的折叠次数试验,就是多次折叠某个位置。后测定折叠线是否断裂或漏气。
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药徒
发表于 2019-9-16 07:59:30 | 显示全部楼层
如果在国家标准的基础上,增加新的内控标准或仅提高标准限度,按照内部变更流程即可;但是如果是改变或修订原有标准中的检验方法,或降低检验标准,需要提交补充申请进行申报

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正解,变更内控标准,增加检验项目。  发表于 2019-9-16 08:52
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药徒
发表于 2019-9-16 09:04:23 | 显示全部楼层
如果是在国家标准的基础之上,增加内控验收标准,那么无须备案审批,直接按照企业内部的变更流程进行操作即可。

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正解,只要高于或者严于国家标准。  发表于 2019-9-18 09:05
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