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[方法验证及确认] 消毒剂消毒效果验证

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药徒
发表于 2019-7-16 13:20:06 | 显示全部楼层 |阅读模式

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看了几份消毒剂效果验证文件,基本说的是自配的消毒剂效果验证,有几个问题需要咨询1、自配的消毒剂需要验证消毒剂保存的有效期,那么成品的消毒剂呢?我们用75%酒精消毒剂和0.1%新洁尔灭,都是购买的成品,这个有效期还需要验证吗?可不可以按照标签上的保质期使用?

2、消毒剂毒性验证的菌株如何选择,我们公司现有五株用于培养基适应性的菌株,是CMCC(B)或(F)菌株,看到的验证方案里用的是ATCC的菌株,这个有具体的要求吗?一定要用ATCC的菌株吗?
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药生
发表于 2019-7-16 13:43:02 | 显示全部楼层
1、一般的成品消毒剂只有货架期的有效期,并没有开封有效期,建议你自己做一下开封有效期或者索要供应商的开封有效期文件;
2、CMCC和ATCC的标准菌株不是重点,基本上都能认可,但是应该加入企业自己的环境分分离菌进行验证;
3、消毒剂的验证,建议你按照USP1072来做,国内的一些标准要么太老要么不明确。

点评

您好!请问您有USP1072资料吗?方便分享吗  详情 回复 发表于 2019-7-22 11:12
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药徒
 楼主| 发表于 2019-7-16 15:13:06 | 显示全部楼层
lilian2007177 发表于 2019-7-16 13:43
1、一般的成品消毒剂只有货架期的有效期,并没有开封有效期,建议你自己做一下开封有效期或者索要供应商的 ...

我们做体外诊断试剂,现阶段还没生产,车间处于空载状态,这时候的环境分离菌株和生产后一样吗?具体的参考标准没找到,USP1072是纯英文的啊,中文的现在还没理清楚,尴尬了
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药生
发表于 2019-7-16 15:23:40 | 显示全部楼层
sunli0710 发表于 2019-7-16 15:13
我们做体外诊断试剂,现阶段还没生产,车间处于空载状态,这时候的环境分离菌株和生产后一样吗?具体的参 ...

整体的验证思路:
1、用定量悬液试验,证明消毒剂在作用时间下的微生物杀灭力,包括标准菌株和环境菌,标准基本上要下降4-5个对数;
2、载体试验,证明消毒剂在实际洁净区的不同载体材质上的杀灭力,也是包括标准菌株和环境菌,基本上孢子要降低2个对数,繁殖体要降低3个对数;
3、实际生产环境消毒前后微生物的对比,除了初次的现场试验,还要用持续的环境监测数据来评价清洁消毒程序的有效性,不是一时的。
还没开始生产没有环境菌的话,要么以后生产了以后把这个验证完善好,要么建议你可以用表葡和微球菌的某些株来做环境菌,可以说是从人员身上收集的,基本上洁净环境容易污染的微生物就是人身上带的这些,跑不出葡萄球菌和微球菌去。
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药徒
 楼主| 发表于 2019-7-17 10:00:50 | 显示全部楼层
lilian2007177 发表于 2019-7-16 15:23
整体的验证思路:
1、用定量悬液试验,证明消毒剂在作用时间下的微生物杀灭力,包括标准菌株和环境菌, ...

谢谢,这些信息对我很重要,这里的每一点建议都需要我好好学习,查找资料,这个星期开始查资料学习,从这是什么开始学习,外行的我有点苦难呀
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药生
发表于 2019-7-22 11:12:37 | 显示全部楼层
lilian2007177 发表于 2019-7-16 13:43
1、一般的成品消毒剂只有货架期的有效期,并没有开封有效期,建议你自己做一下开封有效期或者索要供应商的 ...

您好!请问您有USP1072资料吗?方便分享吗
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