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[方法验证及确认] 求教金黄色葡萄球菌的菌液制备

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药徒
发表于 2019-4-24 12:32:45 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我做金黄色葡萄球菌液的制备,从斜面接到液体里还长为什么到稀释后做计数就不长菌了呢。
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药徒
发表于 2019-4-29 07:39:19 来自手机 | 显示全部楼层
把菌液浓度再调高点?或者你用混悬仪进行混匀呢。
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药徒
发表于 2019-4-24 14:21:30 | 显示全部楼层
样品抑菌?
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药徒
发表于 2019-4-24 15:48:56 | 显示全部楼层
1、液体是什么?
2、在稀释之前放在哪里,放了多久?
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药徒
 楼主| 发表于 2019-4-24 17:56:17 | 显示全部楼层
样品无抑菌性,液体是胰酪大豆胨液体培养基,稀释的是金黄色葡萄球菌的新鲜培养物,稀释是从10-1到10-7,画板是10-4到10-7,接菌量0.1毫升,每个稀释度2块, 平板是胰酪大豆胨琼脂,只有10-4  一个板长了20个,一个长了2个,做时已混匀。之前也做过两次,0.5和1的接菌量,都是不长。
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药徒
发表于 2019-5-30 17:05:23 | 显示全部楼层
估计菌液浓度不够,或者你计数可以用10-3试下
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药徒
发表于 2019-5-31 15:06:48 | 显示全部楼层
我也遇到金葡的问题了,到平板的时候是长菌的,但是抽滤就不长,哎
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药徒
发表于 2022-10-25 15:08:43 | 显示全部楼层
你的稀释液用的是仕么?是否是无菌生理盐水?
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