蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2210|回复: 6
收起左侧

[生产运营] 设备变更清洁验证残留计算

[复制链接]
发表于 2018-8-30 15:43:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
车间新增一台混合设备,与旧设备型号不同,清洁验证以前是按产品品种做的,各位大神,新混合机清洁验证时残留量得怎样计算呀,面积要计算生产该品种所有设备面积总和吗(从提取到瓶包),还是算新混合机一台设备就可以计算了呀?残留限度实在是不知道咋算了
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-8-30 15:56:31 | 显示全部楼层
当然只计算混合机一台,跟生产线其它设备并没有半毛钱关系。
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2018-8-30 15:58:43 | 显示全部楼层
kgkinger 发表于 2018-8-30 15:56
当然只计算混合机一台,跟生产线其它设备并没有半毛钱关系。

那总面积小了,残留限度不是很大了吗
回复

使用道具 举报

 楼主| 发表于 2018-8-30 16:03:55 | 显示全部楼层
kgkinger 发表于 2018-8-30 15:56
当然只计算混合机一台,跟生产线其它设备并没有半毛钱关系。

包括提取设备都是共用的
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-8-30 16:09:07 | 显示全部楼层
建议:

你的问题:
新引入设备是替换就设备,还是另增一台设备(分两种:同批次任选其中一台,或同批次同时使用两台)
无论是哪种方式,先前清洁验证时残留计算公式中的面积项肯定是变化了,所以:

1. 回顾之前清洁验证时残留限度,根据计算公式核算,新限度值低于先前限度值,则需重新进行清洁验证
2. 新引入设备的清洁程序制定,基于风险评估做清洁程序验证。(如果清洁程序和先前设备一致,经风险评估如果无需清洁验证也是可以接受的。)

总之:清洁验证是针对设备的清洁程序而言,至于限度残留、清洁验证所选择的产品等都是基于风险评估和“worst case”方式来验证你的清洁程序是有效的。



回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-8-30 16:10:14 | 显示全部楼层
本帖最后由 kgkinger 于 2018-8-30 16:51 编辑

可以学习学习一下

药品生产验证指南.pdf

8.1 MB, 下载次数: 38

售价: 10 金币  [记录]

回复

使用道具 举报

药神
发表于 2023-4-2 22:05:35 | 显示全部楼层
感谢分享。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-3-31 22:07

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表