蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 2121|回复: 7
收起左侧

[其他] 批生产记录

[复制链接]
发表于 2018-6-11 16:24:33 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
批生产记录生产部审核签字是签到外包完成后还是签到质量部检验报告出来后呢???
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2018-6-11 16:43:01 | 显示全部楼层
他什么时候干完活就可以签了,具体周期如果有文件规定可以根据具体文件要求,比如三天内,没有你们QA可以跟他协商制定一个,免得后面扯皮!

点评

说的好,应该有个时间要求,这个以前我有过经历感触,总是要跟催生产记录,后来定了一个指标:生产记录上交及时率。即生产完成后几天之内上交记录  详情 回复 发表于 2018-6-11 17:25
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-6-11 16:39:51 | 显示全部楼层
外包完成后
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-6-11 16:56:26 | 显示全部楼层
外包完成后
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-6-11 17:00:02 | 显示全部楼层
要及时交到质量部门,质量部门在放行前审核需要时间啊
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2018-6-11 17:21:14 | 显示全部楼层
事情做完,记录整理好了,就可以审核签字,质量部正常检验没他什么事。
回复

使用道具 举报

大师
发表于 2018-6-11 17:25:37 | 显示全部楼层
hellozijia 发表于 2018-6-11 16:43
他什么时候干完活就可以签了,具体周期如果有文件规定可以根据具体文件要求,比如三天内,没有你们QA可以跟 ...

说的好,应该有个时间要求,这个以前我有过经历感触,总是要跟催生产记录,后来定了一个指标:生产记录上交及时率。即生产完成后几天之内上交记录
回复

使用道具 举报

药生
发表于 2018-6-12 09:55:28 | 显示全部楼层
生产管写生产记录,检验结果有质量放行人员会去审核的,生产不用管的
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  京ICP证150354号  互联网药品信息服务证书编号: (京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-9-25 17:10

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表