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请问大家:医疗器械研发阶段的物料,需要质量部检验出检验报告吗?还是研发部门自...

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发表于 2018-3-28 11:27:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问大家:医疗器械研发阶段的物料,需要质量部检验出检验报告吗?还是研发部门自己检验、验证?还是采购部门直接验收?
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大师
发表于 2018-3-28 12:37:10 | 显示全部楼层
这个按照你们文件规定执行即可,最好还是得QC出检验报告
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药徒
发表于 2018-3-28 13:46:48 | 显示全部楼层
我觉得研发阶段的物料,可用验收方式,在没有设计开发输出,质量部没有物料的质量标准和检验方法,也无法进行检验,比如厂家送的一些试用小样最终又没在BOM表里,但在输出阶段后就可以执行,特别是用着注册检验和过效期评价批次的物料。
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 楼主| 发表于 2018-3-29 10:40:39 | 显示全部楼层
libin2018 发表于 2018-3-28 13:46
我觉得研发阶段的物料,可用验收方式,在没有设计开发输出,质量部没有物料的质量标准和检验方法,也无法进 ...

谢谢,已采纳
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药生
发表于 2018-11-2 10:46:02 | 显示全部楼层
输出后才能检验              
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药徒
发表于 2018-11-2 17:04:22 | 显示全部楼层
质量部检验后出具合格证明才能验收入库
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