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[日常管理] 关于原辅料入厂检验标准

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发表于 2017-7-15 14:10:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家原辅料的入厂检验的质量标准都是如何制定的呢,生产企业的标准往往严于药典标准,我们使用原辅料的企业进行入厂检验,需要也按照严格标准来吗?
有时候生产企业的标准有微生物限度,可是药典没有这个检验项目,所以。。。

先谢谢各位指教!
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 楼主| 发表于 2017-7-15 14:27:30 | 显示全部楼层
皇牌吐槽王 发表于 2017-7-15 14:15
检验标准需要根据你们工艺的需求而定

如果药典标准或国标没有的,而你们又确实需要控制的指标,可以增加 ...

哦~如果这样说,我们是无菌过滤产品,那微生物限度应该是要检了。。。
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药徒
发表于 2017-7-15 14:34:38 | 显示全部楼层
非无菌控制限度,无菌控制无菌
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药徒
发表于 2017-7-15 15:30:01 | 显示全部楼层
我也有这个疑问,,,学习下
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发表于 2017-7-15 22:45:55 | 显示全部楼层
还是看原辅料的用途,关注的项目可以加进去
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药士
发表于 2017-7-16 08:55:32 | 显示全部楼层
药典中的原辅料就按药典标准,必要时加严控制;非药典中的原辅料,是企业结合供方、工艺及相关行业标准综合而定。
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药师
发表于 2017-7-16 15:51:49 | 显示全部楼层
依据自己的要求,执行内控标准
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药徒
发表于 2017-8-30 22:01:50 | 显示全部楼层
bhzj 发表于 2017-7-15 14:34
非无菌控制限度,无菌控制无菌

限度就是说菌说低于某个值,无菌是指菌数为零,对吗?
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药徒
发表于 2017-8-31 08:10:38 | 显示全部楼层
kfbx948 发表于 2017-8-30 22:01
限度就是说菌说低于某个值,无菌是指菌数为零,对吗?

测试方法不同:无菌检查法参见药典附录1101;限度检查参见1105--07
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药徒
发表于 2017-8-31 14:00:05 | 显示全部楼层
首先是根据工艺要求来确定必须的检测项目,然后检测手段更加药典来
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发表于 2020-3-30 21:29:39 | 显示全部楼层
无菌是指菌数为零,对吗?
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药徒
发表于 2020-10-14 15:57:14 | 显示全部楼层
weken 发表于 2020-3-30 21:29
无菌是指菌数为零,对吗?

只能说未检出而不是零
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药徒
发表于 2020-10-14 16:17:09 | 显示全部楼层
以药典为基础制定自己的内控标准啊,若你产品的特性决定需要控制微生物,那就在内控标准中加进去呗
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