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[GMP相关] 百特因无菌产品不符合GMP被罚1800万美元

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药徒
发表于 2017-2-24 06:02:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

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根据FDA官网公布的消息,百特公司将支付由无菌产品不符合cGMP而引起的1800万美元的罚款。违规内容为:在生产期间,一个员工报告了高效过滤器有霉菌生长的情况。然而百特还是继续在该洁净室生产了几个月的大容量无菌注射液,而且该过滤器还是一直被发现有霉菌生长。从后来FDA检查发现该过滤器长有很多霉菌。

摘译如下:

Healthcare company Baxter Healthcare Corporation (Baxter) has agreed to pay $18.158 million to resolve its criminal and civil liability arising from Baxter’s failure to follow current Good Manufacturing Practices (cGMP) when manufacturing sterile drug products, the Department of Justice announced today. In a criminal information filed today in the Western District of North Carolina, the government charged that, between July 2011 and November 2012, Baxter introduced into interstate commerce drugs that were adulterated under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FDCA) because Baxter did not follow cGMP when making those products.
美国司法部表示:百特医疗保健有限公司同意支付18158000美元解决因无菌药品生产不符合cGMP而引起的刑事和民事责任。在一份刑事信息文件中,政府指责百特因没有遵循cGMP生产这些药品根据FDCA法案被认为掺假。

At North Cove, Baxter manufactured large-volume sterile intravenous (IV) solutions in a clean room that had high-efficiency particulate absorption (HEPA) filters installed in the ceiling.Air was pushed into the clean room through the HEPA filters. As alleged in the information, during the relevant time period, a Baxter employee reported the presence of mold on the HEPA filters to plant management. However, Baxter continued to manufacture IV solutions in that clean room for months while the filters the employee had identified as moldy remained in place.
百特在一个天花板上安装有高效过滤(HEPA)器的洁净室里生产大容量无菌注射液。空气由高效过滤器进入洁净室。信息透露,在生产期间,一个百特的员工向工厂经理报告了高效过滤器有霉菌生长的情况。然而百特还是继续在该洁净室生产了几个月的大容量无菌注射液,而且该过滤器还是一直被发现有霉菌生长。

Subsequent testing of the filters following an unannounced U.S. Food and Drug Administration (FDA) inspection revealed several mold species on the filters.
从后来FDA检查的一份未对外公布对该过滤器的检验透露,该过滤器长有很多霉菌。

Baxter admitted that it distributed products in interstate commerce that were adulterated in violation of the FDCA.
百特承认了其违反FDCA。






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药徒
发表于 2017-2-24 08:26:30 | 显示全部楼层
中国CFDA也该学习学习!处罚的轻了企业才敢违背GMP,来个恨得看看还有几个敢违背
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药徒
发表于 2017-2-24 06:41:19 | 显示全部楼层
找抽的节奏
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药徒
 楼主| 发表于 2017-2-24 06:44:59 | 显示全部楼层
静水蓝心 发表于 2017-2-24 06:41
找抽的节奏

被抽了,1800万美元
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药徒
发表于 2017-2-24 06:48:08 | 显示全部楼层
一片红云 发表于 2017-2-24 06:44
被抽了,1800万美元

NO ZUO NO DIE
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药士
发表于 2017-2-24 07:49:21 | 显示全部楼层
FDA罚款力度大,国家局要多学习
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药徒
发表于 2017-2-24 08:06:22 | 显示全部楼层
因小失大啊,工厂经理严重失职
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药徒
发表于 2017-2-24 08:09:17 | 显示全部楼层
处罚力度很大
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药士
发表于 2017-2-24 08:25:50 | 显示全部楼层
Baxalta 应该是觉得最庆幸的了。
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发表于 2017-2-24 08:39:58 | 显示全部楼层
比较关心这名员工是如何发现高效有菌的,有谁了解的可以描述一下

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很多霉菌或斑点肉眼可见啊,你留意下潮湿的墙边、墙脚  详情 回复 发表于 2017-2-24 08:42
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药士
发表于 2017-2-24 08:42:00 | 显示全部楼层
xylei 发表于 2017-2-24 08:39
比较关心这名员工是如何发现高效有菌的,有谁了解的可以描述一下

很多霉菌或斑点肉眼可见啊,你留意下潮湿的墙边、墙脚

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可是文章里描述的是高效过滤器长菌了,难道是在散流板上看到菌了?  详情 回复 发表于 2017-2-24 08:48
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发表于 2017-2-24 08:48:52 | 显示全部楼层
zysx01234 发表于 2017-2-24 08:42
很多霉菌或斑点肉眼可见啊,你留意下潮湿的墙边、墙脚

可是文章里描述的是高效过滤器长菌了,难道是在散流板上看到菌了?

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这个是一个内部举报的事件,员工可能在日常生产维护中又发现长霉菌的问题,但是反应没解决,后面内部的员工就按照这个举报了!  发表于 2018-2-11 15:15
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发表于 2017-2-24 08:55:53 | 显示全部楼层
最近发生事情 ???
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药徒
发表于 2017-2-24 09:15:23 | 显示全部楼层
这个高效过滤器有霉菌是如何采样检测的?是浮游菌还是沉降菌?还是擦拭???????
这个我们也想学学,预防为主啊
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药徒
发表于 2017-2-24 09:26:52 | 显示全部楼层
xylei 发表于 2017-2-24 08:48
可是文章里描述的是高效过滤器长菌了,难道是在散流板上看到菌了?

可能是高效检漏的时候拆散流板发现滴~
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药徒
发表于 2017-2-24 09:28:28 | 显示全部楼层
阿旺 发表于 2017-2-24 09:15
这个高效过滤器有霉菌是如何采样检测的?是浮游菌还是沉降菌?还是擦拭???????
这个我们也想学学, ...

定期PAO检漏,定期拆散流板打扫卫生
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药生
发表于 2017-2-24 09:32:42 | 显示全部楼层
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药生
发表于 2017-2-24 09:41:40 | 显示全部楼层
看看,看看,看看
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药徒
发表于 2017-2-24 10:21:32 | 显示全部楼层
主要看国情
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药徒
发表于 2017-2-24 10:26:50 | 显示全部楼层
有内鬼应该
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