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楼主: tuqijun
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【调研】你厂里出来的中药提取浸膏量如何

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药徒
发表于 2018-1-17 14:07:51 | 显示全部楼层
如果是水提膏,提取液需静置,贮罐底部的药渣、泥沙排掉,如果经过了纯化处理的浸膏,收膏量多少相差不会大太的
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药徒
发表于 2018-1-20 08:40:02 | 显示全部楼层
目前就遇到了这方面的问题,期待大家的回答。
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药徒
发表于 2018-1-21 07:39:07 来自手机 | 显示全部楼层
Alonefighter 发表于 2016-6-7 16:31
浸膏多少只要在范围内都没有关系,提取至固定浓度即可,至于工艺上做不出来的情况没有遇到,只是比如说浸膏 ...

什么叫头子?增加东西批量是不也增加了?
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发表于 2018-1-22 15:31:34 | 显示全部楼层
我先看你们讲
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药徒
发表于 2018-3-21 14:49:05 | 显示全部楼层
jxnu2006 发表于 2018-1-21 07:39
什么叫头子?增加东西批量是不也增加了?

我们说的头子是颗粒剂整粒过程中的细粉,作为上批次的头子加入到下批次中,文件规定加入量,做过相关验证。相信大部分企业都是这么做的

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现在似乎不允许了,估计偷偷的加还是很有市场的。。。因为颗粒剂你收到的头子粉,你不能证明含量和新制得的一样,通常是低很多,所以过去也只允许掺入小于10%的量,但是这也够了,有个做法,就是把一批不合格的分成1  详情 回复 发表于 2018-3-22 15:55
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药徒
发表于 2018-3-21 22:12:19 | 显示全部楼层
Alonefighter 发表于 2018-3-21 14:49
我们说的头子是颗粒剂整粒过程中的细粉,作为上批次的头子加入到下批次中,文件规定加入量,做过相关验证 ...

好神奇啊,这个不叫混批吗?在下批哪一步加进去?
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药徒
发表于 2018-3-21 22:15:09 | 显示全部楼层
伊娃瓦力 发表于 2016-6-7 11:15
我这里浸膏浓缩到一定重量就可以了,提取液多就把浓缩时间延长一点,提取液少就把浓缩时间缩短,反正就是为 ...

浓缩终点判断就是这么写的吗?检查官没问过?

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你不会编吗?  详情 回复 发表于 2018-3-22 08:13
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药徒
发表于 2018-3-22 08:13:04 | 显示全部楼层
jxnu2006 发表于 2018-3-21 22:15
浓缩终点判断就是这么写的吗?检查官没问过?

你不会编吗?

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望指教!  发表于 2018-3-22 14:58
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药徒
发表于 2018-3-22 15:42:09 | 显示全部楼层
浸膏量过多的时候有没有想过真的是完全按照工艺生产的吗
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药徒
发表于 2018-3-22 15:55:03 | 显示全部楼层
Alonefighter 发表于 2018-3-21 14:49
我们说的头子是颗粒剂整粒过程中的细粉,作为上批次的头子加入到下批次中,文件规定加入量,做过相关验证 ...

现在似乎不允许了,估计偷偷的加还是很有市场的。。。因为颗粒剂你收到的头子粉,你不能证明含量和新制得的一样,通常是低很多,所以过去也只允许掺入小于10%的量,但是这也够了,有个做法,就是把一批不合格的分成10批,美其名曰头子粉加入10批新的批号中,哈哈哈哈,重量还在,不合格的批次没了。。
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药徒
发表于 2018-3-26 17:21:57 | 显示全部楼层
jxnu2006 发表于 2018-3-21 22:12
好神奇啊,这个不叫混批吗?在下批哪一步加进去?

制粒的时候加进去,加入量有要求(不得大于5%),当然,这样做也是迫不得已,否则颗粒制不出(浸膏量过多),不过现在改进了,变更配比,这个问题已经不存在了
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药徒
发表于 2018-3-26 17:25:31 | 显示全部楼层
河西智叟 发表于 2018-3-22 15:55
现在似乎不允许了,估计偷偷的加还是很有市场的。。。因为颗粒剂你收到的头子粉,你不能证明含量和新制得 ...

老哥明白人!!  哈哈 现在检查越来越严,这种算是工艺缺陷了,目前已经变更工艺了,取消总量限制,规定辅料配比,就没有上述那种情况了

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按配比,那制定工艺规程批量怎么定的?单位制剂对应的处方量一直在变化?  发表于 2019-12-18 17:38
虽然浸膏量多,但含量不一定高,按你们现在的方法成品含量能合格呢?你们辅料量不是根据批量来确定而是根据提取物量确定的?  发表于 2018-9-5 15:05
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发表于 2018-3-28 17:32:01 | 显示全部楼层
学习,学习,学习,学习
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发表于 2018-6-1 17:11:20 | 显示全部楼层
量的多少还要看药材的质量,不同地区的药材也不一样
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药徒
发表于 2018-6-6 12:47:12 | 显示全部楼层
中药的提取真的是需要高手来调理
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发表于 2018-6-11 07:56:38 | 显示全部楼层
tuqijun 发表于 2016-6-8 09:54
是的  浸膏量在法定工艺通常没规定  但在密度上是有规定的

密度规定从哪可以查啊?
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发表于 2018-8-1 16:34:58 | 显示全部楼层
伊娃瓦力 发表于 2016-6-7 11:15
我这里浸膏浓缩到一定重量就可以了,提取液多就把浓缩时间延长一点,提取液少就把浓缩时间缩短,反正就是为 ...

药典中对很多浸膏都有一个相对密度的要求,你怕是没有看到哦
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发表于 2018-8-1 16:38:33 | 显示全部楼层
ZHJP 发表于 2018-1-17 14:07
如果是水提膏,提取液需静置,贮罐底部的药渣、泥沙排掉,如果经过了纯化处理的浸膏,收膏量多少相差不会大 ...

药材的浸出物是一个很重要的数据,我遇到最郁闷的一次是药材浸出物差10个点,浸膏在同样的相对密度时重量差一倍
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发表于 2018-8-6 16:37:42 | 显示全部楼层
个人觉得影响因素挺多的,药材质量、加入溶媒量,时间,温度以及密度,醇沉浓度。
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药徒
发表于 2018-8-12 20:01:18 | 显示全部楼层
这个是申报工艺的问题,申报的时候定多了,定少了的都有。
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