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楼主: 鹤城
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[其他] QA主管每天没事可干,怎么办?

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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:05:45 | 显示全部楼层
stupid22273 发表于 2016-3-10 16:02
偶觉得每天学习GMP各类知识,完善质量体系等等,时间都不够,你竟然没事

那是因为币不够用心啊
GMP就那么多条款
2010版,2011年2月12日到2016年3月10日,已经整整5年了,背都背的下了
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药徒
发表于 2016-3-10 16:07:18 | 显示全部楼层
ccsspp454 发表于 2016-3-10 16:05
那是因为币不够用心啊
GMP就那么多条款
2010版,2011年2月12日到2016年3月10日,已经整整5年了,背 ...

还有EU和FDA呢?还要看药典。而且还有那么多指南性文件。

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我们既有EDQM证书 也有Kosher证书,美国IFANCA,印度尼西亚MUI清真证书  详情 回复 发表于 2016-3-10 16:10
呵呵 我们也有美国药典,日本药典的  详情 回复 发表于 2016-3-10 16:09
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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:07:48 | 显示全部楼层
stupid22273 发表于 2016-3-10 16:02
偶觉得每天学习GMP各类知识,完善质量体系等等,时间都不够,你竟然没事

说到体系
ISO9001
食品体系从HACCP、ISO22000:2005、FSSC22000:2011、FSSC22000:2013和IFS 食品第6版都是我负责在公司推行的。
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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:09:07 | 显示全部楼层
stupid22273 发表于 2016-3-10 16:07
还有EU和FDA呢?还要看药典。而且还有那么多指南性文件。


呵呵
我们也有美国药典,日本药典的
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药徒
发表于 2016-3-10 16:09:35 | 显示全部楼层
ccsspp454 发表于 2016-3-10 16:07
说到体系
ISO9001
食品体系从HACCP、ISO22000:2005、FSSC22000:2011、FSSC22000:2013和IFS 食品第6版 ...

也许就是因为你们的质量体系已经很完善了,我们这缺陷还一大堆呢

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我们的工作量不比你们少  详情 回复 发表于 2016-3-10 16:11
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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:10:24 | 显示全部楼层
stupid22273 发表于 2016-3-10 16:07
还有EU和FDA呢?还要看药典。而且还有那么多指南性文件。

我们既有EDQM证书
也有Kosher证书,美国IFANCA,印度尼西亚MUI清真证书
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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:11:05 | 显示全部楼层
stupid22273 发表于 2016-3-10 16:09
也许就是因为你们的质量体系已经很完善了,我们这缺陷还一大堆呢

我们的工作量不比你们少
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药徒
发表于 2016-3-10 16:11:44 | 显示全部楼层
ccsspp454 发表于 2016-3-10 16:10
我们既有EDQM证书
也有Kosher证书,美国IFANCA,印度尼西亚MUI清真证书

QA的事情完了,还可以去学习QC的事情啊,再不行还能学研发的事情啊。

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QC的事情都学习了,才能放行产品啊  详情 回复 发表于 2016-3-10 16:12
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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:12:40 | 显示全部楼层
stupid22273 发表于 2016-3-10 16:11
QA的事情完了,还可以去学习QC的事情啊,再不行还能学研发的事情啊。

QC的事情都学习了,才能放行产品啊
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药徒
发表于 2016-3-10 16:13:04 | 显示全部楼层
一年有多少批产品啊,出了多少个OOS,偏差,CAPA,变更呢?自己对对这些数据是否合理。不合理的话,说明实际上事情多得去了,只不过都被掩盖了而已。

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是合理的  详情 回复 发表于 2016-3-10 16:18
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药徒
发表于 2016-3-10 16:15:09 | 显示全部楼层
ccsspp454 发表于 2016-3-10 16:12
QC的事情都学习了,才能放行产品啊

我们这QA都不熟悉QC的事情的,不照样放行?
感觉还是你们那正规。
照你这情况,应该属于往质量负责人发展了

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那是QA培训不到位  详情 回复 发表于 2016-3-10 16:18
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药徒
发表于 2016-3-10 16:15:57 | 显示全部楼层
fireflame 发表于 2016-3-10 16:13
一年有多少批产品啊,出了多少个OOS,偏差,CAPA,变更呢?自己对对这些数据是否合理。不合理的话,说明实 ...

他都交给他下面的QA去处理了,自己只负责审核签字
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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:18:27 | 显示全部楼层
fireflame 发表于 2016-3-10 16:13
一年有多少批产品啊,出了多少个OOS,偏差,CAPA,变更呢?自己对对这些数据是否合理。不合理的话,说明实 ...

是合理的
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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:18:54 | 显示全部楼层
stupid22273 发表于 2016-3-10 16:15
我们这QA都不熟悉QC的事情的,不照样放行?
感觉还是你们那正规。
照你这情况,应该属于往质量负责人发 ...

那是QA培训不到位
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药徒
发表于 2016-3-10 16:27:12 | 显示全部楼层
台湾还没有收复!南海还没有统一!

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说的太远啊 这与我这个QA主管有点远  详情 回复 发表于 2016-3-10 16:45
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药徒
发表于 2016-3-10 16:29:55 | 显示全部楼层
培训到位,员工独当一面,自己也就没啥事了。

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正解 现在QA都能独当一面了,我就相对轻松多了。  详情 回复 发表于 2016-3-10 16:46
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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:45:01 | 显示全部楼层
谢松亭 发表于 2016-3-10 16:27
台湾还没有收复!南海还没有统一!

说的太远啊

这与我这个QA主管有点远
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药生
 楼主| 发表于 2016-3-10 16:46:07 | 显示全部楼层
qizhenfeng9835 发表于 2016-3-10 16:29
培训到位,员工独当一面,自己也就没啥事了。

正解

现在QA都能独当一面了,我就相对轻松多了。
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药徒
发表于 2016-3-10 17:06:41 | 显示全部楼层
3个QA  其中一个表示没事做。。。
那现场去一个,常驻文件、记录一个  容错好低啊   
如果真的能做过来,那需要员工素质首先要高,   一套完善成熟而且被坚决执行的管理流程也很重要   而且其他部门不能老是给你制造偏差
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药徒
发表于 2016-3-10 17:32:55 | 显示全部楼层
这是老板让你走人的节奏,节哀吧!

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恩 目前还没有这种征兆吧  详情 回复 发表于 2016-3-11 08:55
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