12.01在即，15版文件都改的怎么样了

guchunmei · 发表于 2015-11-7 13:59:31

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本帖最后由大呆子于 2015-11-7 17:28 编辑

质量标准、操作程序、操作方法、检验记录、验证文件。都要疯了！
帮楼主把21改为12

道我_Ykdg8 · 发表于 2015-11-7 14:03:30

楼猪，你打错日期了。

mjmmem · 发表于 2015-11-7 14:30:50

我看也是，不要激动，淡定、淡定。

罗浮散人 · 发表于 2015-11-7 14:31:16

我不管它三七二十一，就改了14

LT27 · 发表于 2015-11-7 14:32:14

正在改

快乐的大脚 · 发表于 2015-11-7 14:53:40

悲催，无限悲催，极度无限悲催

百万个为什么 · 发表于 2015-11-7 16:27:16

瞧楼猪激动的，字都打错了。估计是被满屏文件整糊涂了。

大呆子 · 发表于 2015-11-7 17:29:12

我们都文件签发并开始培训了，待1201正式生效

皇后 · 发表于 2015-11-7 17:34:21

看过狠的，long long ago，拿到一份2010修订完的质量标准。
看了半天感觉似乎有点问题。
仔细拿2010药典一核对
nm，为了工作赶进度，应付差事
有人直接把2005的质量标准
改成了2010
仅仅就是改了个年代

hshj · 发表于 2015-11-7 20:45:13

还在过新版，还未启动

fz0523 · 发表于 2015-11-7 21:59:21

淡定淡定

wct0526 · 发表于 2015-11-7 22:31:09

學習了.......

meiya · 发表于 2015-11-7 23:01:01

抓紧最后的三周时间。

孙艳红 · 发表于 2015-11-7 23:22:05

加油吧，签发培训

freedomchun · 发表于 2015-11-8 15:00:49

亲们现在都做了那些工作了

白企心飞 · 发表于 2015-11-8 15:05:41

对于设备来说好象分分钟的事

hongyu · 发表于 2015-11-9 08:55:09

全部都动了一点

南方de小角色 · 发表于 2015-11-9 08:57:50

表示向已经下发的同事学习，苦逼的我们连方法学都做不了，标准品到现在都还没出

曾经是一片云 · 发表于 2015-11-9 10:49:54

最严重的是，只是文件改改！就这么简单！标准需要确认，方法更需要确认及验证。我们制定一个为期半年的导入计划，算是个周期性验证与确认计划吧！要分轻重缓急……

th天涯海角 · 发表于 2015-11-9 11:12:27

路过学习，，，

[药典/标准文件] 12.01在即，15版文件都改的怎么样了