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1.据中国政府网消息,在5月6日的国务院常务会议上,“非行政许可审批”这一概念彻底成为历史。会议决定,按照依法行政要求,在去年大幅减少各部门非行政许可审批事项的基础上,彻底取消这一审批类别。分类清理剩余的非行政许可审批事项,对中小企业信用担保机构免征营业税审批等49项予以取消,对保健食品注册审批等20项按程序转为行政许可,对其他不直接涉及公众或具有行政确认、奖励等性质的事项调整为政府内部审批或通过权力清单逐一规范。
2.和药品有关的非行政许可项目有哪些?
这个不清楚,从湖南药监局网站搜到的有:
医疗器械生产注册:01、湖南省第Ⅰ类医疗器械生产企业登记备案 02、医疗器械生产质量管理规范检查 03、湖南省第II类医疗器械注册产品标准复核 04、体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核
药品生产备案: 01、第二类精神药品原料药年度需用计划及制剂年度生产计划备案 02、医疗机构制备正电子类放射性药品备案 03、关键设施等变更备案
这些项目会转成行政许可,还是换个方式留存?
拭目以待中.... |
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