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本帖最后由 厚德载物008 于 2015-4-5 15:49 编辑
浅析中药企业容易犯的错误
综合CFDA官网,不难发现,近期对中药企业的检查力度在加大,飞行检查也似乎成了常态,中药企业,成了最近医药企业内被大家热议的话题,同时,也成了GMP证书被收回的重灾区,笔者对被收回证书的或者被警告的10数家企业的问题进行了汇总,结合自己的经验进行了简单分析,汇总如下,希望能给企业的朋友们一点借鉴和帮助: 问题1:存在非法生产中药饮片行为; 点评:这是最不能容忍的,违法必死; 问题2:未按《药品经营质量管理规范》要求储存药品; 点评:有些企业根本就不重视药材和药品的仓库问题,造成药材、药品还没出厂就霉变变质,仓库管理,责任重大,马虎不得 问题3:存在伪造中药饮片生产企业检验报告书、包装标签、更改批号等行为; 点评:伪造数据,不可饶恕; 问题4:使用的计算机系统不符合《药品经营质量管理规范》要求,可随意修改记录; 点评:这个问题药企并不少见,有些企业可能只是侥幸未被发现而已,需引起重视; 问题5:质量管理体系存在重大缺陷; 点评:这个体系有问题,出问题只是早晚的问题,企业需要首先完善质量管理体系; 问题6:未严格履行采购药品索证索票要求; 点评:不能溯源,如何辨明采购物品的真伪,把关,需要从采购、从源头做起; 问题7:对所销售的中药饮片未建立完整的销售记录; 点评:一旦产品出现问题,无法迅速召回; 问题8:涉嫌虚开票据,为药品经营企业违法生产经营提供便利; 点评:把产品质量搞上去,把销量搞上去,利益自然可以得到保障,弄虚作假,可以一时得利,最终一定是抱起石头砸自己脚; 问题9:仪器设备不能满足相应产品的生产检验需要; 点评:硬件软件的必要投入,绝不可少,否则,产品质量根本无法保证; 问题10:收回《药品GMP证书》后仍组织生产; 点评:挑战国家局的权威吗?作死的行为。 他山之石可以攻玉,总结的不一定全面,分析的也不一定到位,希望得到你的补充和完善,共同为医药企业的良性发展做点贡献。 第一次发帖,不当之处,请你指正。
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