药品共线生产风险控制与关键点实施及案例分析”培训班

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随着新版GMP的深入实施，对于非无菌制剂企业涉及的剂型与产品品种多、生产工艺和控制技术又较为复杂，而且GMP对非无菌药品生产的粉尘控制、共线产品风险评估等硬件、软件方面提出了更高的要求，故在前边部分非无菌制剂企业实施认证过程中也遇到了诸多实际的困惑和难题。进一步提升非无菌药品质量安全总体水平，更好准确地理解与实施新版GMP的要求，促进医药经济结构调整和产业升级 增强药品生产企业的竞争能力，应广大企业要求。经研究，全国医药技术市场协会定于2015年1月19-21日在杭州市举办“药品共线生产风险控制与关键点实施及案例分析培训班”

六、联系方式

电    话：010-83816473      传  真：010-83816473

联 系 人：陆平             邮  箱:yyxhpx@126.com

黑色土豆

像你的头像一样：给力。

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黑色土豆 发表于 2014-12-22 17:03
像你的头像一样：给力。

欢迎参加啊亲

黑色土豆

离得太远，没办法过来呀。

syhorchid

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固体制剂QA

全国医药技术市场协会 是啥性质的协会

lxc112424153

固体制剂QA 发表于 2014-12-22 23:14
全国医药技术市场协会 是啥性质的协会

全国医药技术市场协会成立于1993年9月，业务主管部门先后归属国家医药管理局、国家药品监督管理局、国家经济贸易委员会，2003年后由国务院国有资产监督管理委员会领导。本会经民政部批准、登记注册，是具有独立法人资格的全国性的社会团体。其宗旨是以“改革、创新、服务、自律”为指引，以“医药技术”的研发、交流、交易、推广为己任，通过转化医学研究和药械成果产业化，依靠技术的推动作用，发挥市场的牵引作用，全方位促进生命科学事业和医药健康产业可持续发展。