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本帖最后由 jiejieczwx 于 2014-9-10 14:43 编辑
现在开始进入“2014执业药师考试”的倒计时了！
还有37天，各位参加考试的朋友们，您们已经严阵以待准备好复习功课了么？ 一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 第 1 题 国家食品药品监督管理局的职责不包括 A．制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范 B．发布药品、医疗器械质量安全信息 C．负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策 D．监督管理药品、医疗器械质量安全 E．负责药品、医疗器械注册和监督管理 【正确答案】：C 第 2 题 根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是 A．对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的 B．警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的 C．对行政机关没有依法发放抚恤金的 D．对限制人身自由的行政强制措施决定不服的 E．认为某部门的行政规章不符合法律规定的 【正确答案】：E 第 3 题 符合申请中药二级保护品种的条件 A．对特定疾病有特殊疗效的 B．对特定疾病有显著疗效的 C．用于预防特殊疾病的 D．用于治疗特殊疾病的 E．已申请专利的中药品种 【正确答案】：B 第 4 题 国家三级野生药材物种是指 A．分布区域缩小的重要野生药材物种 B．资源处于衰竭状态的重要野生药材资源 C．资源严重减少的主要常用野生药材物种 D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 E．濒临灭绝状态的重要野生药材物种 【正确答案】：C 第 5 题 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合 A．药理标准 B．化学标准 C．药用要求 D．生产要求 E．卫生要求 【正确答案】：C 第 6 题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是 A．超过有效期的 B．变质的 C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D．不注明或者更改生产批号的 E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 【正确答案】：B 第 7 题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是 A．市场调节、方便群众购药 B．合理布局、保证质量 C．合理布局、方便群众购药 D．品种齐全、诚实信用 E．公平合理、救死扶伤 【正确答案】：C 第 8 题 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的 A．通用名称 B．批准文号 C．生产日期 D．商品名称 E．贮存条件 【正确答案】：A 【解题思路】：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故选A。 第 9 题 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要 A．质量管理组织 B．配置管理、质量管理的各项制度 C．销售记录 D．检验仪器 E．卫生条件 【正确答案】：C 第 10 题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布质量公告的是 A．国务院药品监督管理部门 B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C．国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D．社区的市级药品监督管理部门 E．省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构 【正确答案】：C 第 11 题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带 A．运输证明 B．运输证明复印件 C．运输证明副本 D．运输证明副本复印件 E．准予运输证明 【正确答案】：C
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发表于 2014-9-10 14:38:41
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