浓缩器的一些现象，求解答？

一瞬间

各位高手中高高手 大家好：
        刚接触制药的，遇到一些问题，求解？非常感谢 静候佳音
1  浓缩器浓缩时出现泡沫不是很大，如果不破真空，应该关小蒸汽阀 还是开大蒸汽阀。
2  浓缩器进液时，大量药水在蒸发器里向上喷发是嘛原因，进液之前应该怎么做防止这个。
3  每次相同的投料浓缩浸膏密度和收率都不一样  我要按哪个  



追加：
      1   浓缩器里泡沫 如果不管 已经到会泡料的程度了  我说意思不是非常大  但也不小
      2   这个是双效里的蒸发室，不是加热室  是从视镜里看到的
      3   这个大家的厂子里 都是怎么情况  能说一下吗  我们的是每次一定的密度   收率晃动范围比较大
        多谢各位的回答  受益匪浅 多谢
                                   

Sean。

1.怎么可以关小呢 不知道各位有没有实际操作过 进药液时候略微起泡是要适当加大蒸汽进气的，因为蒸发室内是保持一个平衡的 蒸汽大真空减小 蒸汽小真空变大，如果减小蒸汽 真空变大 不是更容易起泡。
2.向上喷发是正常现象 控制好真空 不要太大 不会跑料就好。
3.看你们工艺要求了。

bjlidi

1.关小，2.正常现象吧，3.收率

一瞬间

多谢多谢多谢多谢多谢

王天

1、关小咯！
2、可不可以在进液时真空度不要太高！
3、你能保证每次所进药液质量一致！

郝小琴

王天 发表于 2014-7-17 20:35
1、关小咯！
2、可不可以在进液时真空度不要太高！
3、你能保证每次所进药液质量一致！

赞成蒲友观点

krishna

1  浓缩器浓缩时出现泡沫不是很大，如果不破真空，应该关小蒸汽阀 还是开大蒸汽阀。
   ——关小蒸汽怎么保证你的产量？穿线泡沫是正常的事情，因你的料液粘稠度比较大，大量蒸发的时候料液中轻组分从底部上升，总会有气泡产生。这个问题和你的操作也有关系。如果浓缩器较大，加热用采取先小—加大—减小，还要把握好浓缩时间，当接近达到所要求的比重时，应及时调节加热。不然容易造成比重过大，料液过于黏稠。还有，真空不要开那么大，达到你们的要求就可以。不然容易走料。
2  浓缩器进液时，大量药水在蒸发器里向上喷发是嘛原因，进液之前应该怎么做防止这个。
    ——你怎么知道蒸发器里有料液上喷的？蒸发器管间走蒸汽，管内走料液。你是看不到的。你减压浓缩。进料时候不要把真空开那么大。
3  每次相同的投料浓缩浸膏密度和收率都不一样  我要按哪个  
   ——你应该按照一定温度下，先参考比重（例如：1.1-1.2,55℃-60℃时），然后再计算收率范围。
       料液浓缩后，把握不好比重，会附着在容器内壁，所以最好是计算收率范围。
       论坛主页下面有关于浓缩的专版。

lovesummer

关于第一点，我们实际操作中是稍微加大蒸汽，泡沫反而没那么多...

Sean。

lovesummer 发表于 2014-7-18 09:18
关于第一点，我们实际操作中是稍微加大蒸汽，泡沫反而没那么多...

赞同。            

Sean。

收率晃动比较大如果不是原材料的问题 那就应该是提取效果的问题。

一瞬间

谢谢谢谢谢谢

75乙醇

第一点可以加大蒸汽  蒸汽量大了会把泡沫冲破
第二点药液往上冒是不是有地方（阀门 管道连接）之类的地方没有连接好  往里边吸气？

龙卷风/ws

收率范围大，是提取的原因，提取可变因素因素太多，所以要把握好提取的关键控制参数！

525504015

蒸汽阀门千万不能关小，有时可能开大一点，里面泡沫立马没有了。

舒墨

进料速度就不能慢点么 要这么急？ 温度什么的能稳定就不要总调 很闹心的

乔太守

我告诉你一个我曾经的操作方法，你可以试试
这个方法的前提是：提取液设置在高处，如二楼，浓缩器在底楼，就是有个压差
操作过程在首次进液完毕后，调整好蒸汽压力、真空、冷凝水排放，当浓缩到第二视镜孔时，实际上里面储液位置已经远远低于视镜孔以下位置
这时，开启进液阀，控制进液大小，也就是将进液量与浓缩蒸发量基本趋于平衡，一直可以确保到浓缩结束
这种方法可以有效浓缩速度，同时也可以防止内压升高，引发皂甙泡沫形成跑料
另外，收率的变化可能是药材的原因，也有可能是测密度时温度的原因，你需要找出规律
本人认为应以密度为指标，测算浸膏温度的变化，进行数据统计后设置物料收率范围，这样相对科学一些

75乙醇

自我感觉第一点应该加大蒸汽  第二点看看是否底部有漏真空现象 第三点收率

zhy_1984

第一个问题：起泡沫的原因，是物料温度与真空度不匹配。设备上的解决办法就是关小真空或者开大蒸汽。容易起泡的物料液位放低一点。第二个问题：进液时物料往上喷。如果设备没有问题还是因为真空抽气量和加热量不匹配。加热量小了有时候会往上喷。第三个问题：你看看浓缩过程是不是跑料了。正常情况下浓缩器收水器里应该是无色的水。泡料了就会变成药液的颜色。三个问题都与跑料有关。

sxgmj888

学习了，谢谢

力力

第二点进料跑料问题，你那边是否是按先开真空泵，等一效，二效蒸发室真空稳定在工艺要求范围内后再进料？还是先进料再开真空泵？