金币
UID32648
帖子
主题
积分18066
注册时间2012-6-6
最后登录1970-1-1
听众
性别保密
|
欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册
x
【分享】新版GMP论文大合集
|
-
-
（粉体）分装机所适用隔离操作技术探讨.pdf
319.84 KB, 下载次数: 47
-
-
2010版GMP的特点及重要性.pdf
222.37 KB, 下载次数: 49
-
-
2010版GMP条件下厂房的新建或改造.pdf
475.28 KB, 下载次数: 40
-
-
2010版GMP无菌厂房改造的关键控制点.pdf
452.3 KB, 下载次数: 39
-
-
从新版GMP角度谈CIP清洗系统的设计思路.pdf
204.48 KB, 下载次数: 32
-
-
冻干机半自动进出料装载机构在新版GMP改造中的应用.pdf
126.18 KB, 下载次数: 24
-
-
对滴眼剂实施新版GMP的思考.pdf
513.22 KB, 下载次数: 32
-
-
对新版GMP附录1有关湿热灭菌设备要求的理解.pdf
188.2 KB, 下载次数: 42
-
-
非最终灭菌无菌制剂车间工艺设计心得.pdf
1.01 MB, 下载次数: 36
-
-
分装机“1拖n”设置与新版GMP的探讨.pdf
189.75 KB, 下载次数: 32
-
-
符合新版GMP要求的质量管理体系建设.pdf
189.06 KB, 下载次数: 52
-
-
隔离技术在无菌原料药生产过程中的应用.pdf
490.87 KB, 下载次数: 25
-
-
固体制剂生产中混合设备的选择及其清洁.pdf
382.8 KB, 下载次数: 36
-
-
关于对新版GMP附录1的浅析——有关灭菌设备的要求及理解.pdf
1001.59 KB, 下载次数: 32
-
-
广西区药品生产企业新版GMP认证检查情况分析.pdf
205.46 KB, 下载次数: 24
-
-
基于新版GMP的血液制品厂净化空调系统探析.pdf
479.91 KB, 下载次数: 27
-
-
基于质量和风险控制体系的全自动CIP设计.pdf
180.67 KB, 下载次数: 28
-
-
建造符合新版GMP要求的注射用水储存-分配系统.pdf
579.52 KB, 下载次数: 27
-
-
解读新版GMP对制药用水系统的要求.pdf
1.45 MB, 下载次数: 37
-
-
静脉滴注用无菌冻干粉针车间工艺设计.pdf
263.16 KB, 下载次数: 22
-
-
论药品生产企业质量保证体系的职能与运行的建立与完善.pdf
186.75 KB, 下载次数: 32
-
-
浅谈口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计.pdf
557.6 KB, 下载次数: 37
-
-
浅谈我国2010版GMP认证认识.pdf
198.96 KB, 下载次数: 25
-
-
浅谈新版GMP对建设洁净室（区）厂房的环境要求.pdf
240.69 KB, 下载次数: 34
-
-
浅谈新版GMP认证药品生产企业的培训管理.pdf
183.8 KB, 下载次数: 32
-
-
浅谈新版GMP文件系统编写.pdf
593.02 KB, 下载次数: 37
-
-
浅谈新版GMP中的质量风险管理制度.pdf
330.34 KB, 下载次数: 31
-
-
浅析新版GMP无菌药品生产环境监测.pdf
1.06 MB, 下载次数: 29
-
-
浅析新版GMP要求下制药企业如何实施电子记录.pdf
204.78 KB, 下载次数: 24
-
-
浅析新版GMP与无菌粉针设备.pdf
422.85 KB, 下载次数: 23
-
-
浅析制药装备行业的SWOT及发展方向.pdf
497.11 KB, 下载次数: 27
-
-
浅议2010版GMP条件下的药厂厂址选择.pdf
195.36 KB, 下载次数: 27
-
-
热风循环灭菌柜基本要求与提高.pdf
187.12 KB, 下载次数: 26
-
-
设备制造企业贯彻新版GMP规范的几点建议.pdf
334.22 KB, 下载次数: 26
-
-
适应新版GMP对药厂风量-压力控制的探讨.pdf
300.81 KB, 下载次数: 29
-
-
谈如何做好药品生产现场质量保证.pdf
205.29 KB, 下载次数: 41
-
-
探讨新版GMP中偏差处理、纠错和预防措施、变更控制在质量管理活动中的运用.pdf
275.78 KB, 下载次数: 43
-
-
我省新版GMP认证中存在的主要问题及思考.pdf
317 KB, 下载次数: 24
-
-
无菌药品冻干制剂生产设备的整体解决方案.pdf
239.05 KB, 下载次数: 26
-
-
新版GMP对药品成本影响及对策分析.pdf
191.94 KB, 下载次数: 26
-
-
新版GMP对制药企业的影响和对策分析.pdf
194.73 KB, 下载次数: 26
-
-
新版GMP附录1的解读及装备.pdf
827.77 KB, 下载次数: 28
-
-
新版GMP认证中设施设备的缺陷汇总分析.pdf
108.07 KB, 下载次数: 27
-
-
新版GMP实施对药品生产企业厂房设计的影响.pdf
589.52 KB, 下载次数: 26
-
-
新版GMP实施给洁净室带来的影响.pdf
262.28 KB, 下载次数: 31
-
-
新版GMP实施过程中亟需关注的问题与对策.pdf
303.68 KB, 下载次数: 28
-
-
新版GMP实施后小容量注射剂的发展方向.pdf
97.2 KB, 下载次数: 25
-
-
新版GMP实施中的药品检验室软件管理.pdf
126.65 KB, 下载次数: 30
-
-
新版GMP无菌药品工艺布局设计的思考.pdf
99.3 KB, 下载次数: 26
-
-
新版GMP无菌药品工艺布局设计的思考.pdf
99.3 KB, 下载次数: 26
-
-
新版GMP无菌药品生产A级区净化设计研究.pdf
378.83 KB, 下载次数: 27
-
-
新版GMP下胶塞清洗机合规性改造探讨.pdf
991.61 KB, 下载次数: 24
-
-
新版GMP下洁净厂房灭菌设计探讨.pdf
240.01 KB, 下载次数: 30
-
-
新版GMP下口服固体制剂的粉尘处理与物料输送.pdf
2.73 MB, 下载次数: 40
-
-
新版GMP下隧道烘箱选型要点探讨.pdf
838.15 KB, 下载次数: 25
-
-
新版GMP要求下的文件管理.pdf
503.2 KB, 下载次数: 44
-
-
新版GMP要求下的文件管理解析.pdf
233.72 KB, 下载次数: 36
-
-
新版GMP要求下人员培训解析.pdf
155.19 KB, 下载次数: 43
-
-
新版GMP在企业设施改造中灵活应用的几个问题.pdf
237.61 KB, 下载次数: 27
-
-
新版GMP在无菌药品生产质量管理中细节问题的应用.pdf
226.94 KB, 下载次数: 30
-
-
新版GMP制药用水解析.pdf
207.84 KB, 下载次数: 35
-
-
新版GMP中对无菌工艺验证要求的探讨.pdf
326.7 KB, 下载次数: 29
-
-
新版GMP中关于厂房与设施的几个问题.pdf
257.9 KB, 下载次数: 32
-
-
行业趋势：无菌药品冻干制剂生产整体解决方案.pdf
165.55 KB, 下载次数: 25
-
-
学习新版GMP浅谈药品质量管理.pdf
176.63 KB, 下载次数: 50
-
-
药品生产企业推行新版GMP的有关问题和对策.pdf
191.78 KB, 下载次数: 30
-
-
药品生产中的隔离操作技术.pdf
443.74 KB, 下载次数: 36
-
-
医药行业新版GMP实行后的节能技术探讨.pdf
335.84 KB, 下载次数: 26
-
-
制药企业实施新版GMP的思考.pdf
201.19 KB, 下载次数: 36
-
-
制药设备设计确认实例.pdf
350.45 KB, 下载次数: 61
-
-
中小型制药企业实施新版GMP的研究.pdf
281.34 KB, 下载次数: 40
评分
-
查看全部评分
|
[复制链接]
|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英
( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号：京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号：(京)-非经营性-2024-0033
发表于 2014-1-7 12:41:28
置顶卡
变色卡
