蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 4631|回复: 15
收起左侧

[内外部检查] 第173条 空白批生产记录问题

[复制链接]
发表于 2012-2-23 15:09:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
第173条  原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核批准。请教大家关于这条怎么做更合理些?需要在每个工序的批生产记录上签字吗?{:soso_e134:}
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2012-2-23 15:35:37 | 显示全部楼层
这里讲的应该是印刷前的审核程序!原版空白记录!
回复

使用道具 举报

药师
发表于 2012-2-23 15:39:09 | 显示全部楼层
我看老外是这么做的,我们也打算在空白批记录上签名,相当于正式文件的管理。
回复

使用道具 举报

发表于 2012-2-26 19:14:28 | 显示全部楼层
我比较倾向于二楼的观点,应该是印刷前的批准
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2012-2-26 20:48:44 | 显示全部楼层
哎,先两样都做把,印刷前要,日常批记录上面也搞个审核人签字。省的找麻烦。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2012-3-1 09:58:50 | 显示全部楼层
不需要,前期批准就行
回复

使用道具 举报

发表于 2012-8-26 16:11:02 | 显示全部楼层
进来学习经验
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2012-9-18 15:54:51 | 显示全部楼层
前期批准就行
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2012-12-2 14:47:52 | 显示全部楼层
印刷前的审核程序,空白批记录领用发放
回复

使用道具 举报

发表于 2012-12-8 11:21:35 | 显示全部楼层
批记录内容也是关键的,要把你做的都要尽可能体现在批记录里,不只是简单的工艺参数、过程、签名呀!
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-2-22 13:14:23 | 显示全部楼层
毫无疑问!这里讲的肯定是指在设计、制定原版空白批生产记录时的审核批准要求!是属于在印刷前的审核批准程序!理由如下:“第173条  原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核批准......”。请注意,条款中清晰地说明了是“原版空白的批生产记录”!而不是复制的“空白的批生产记录”!原版空白的批生产记录应当经生产管理负责人和质量管理负责人审核批准......,言下之意,要求由生产管理负责人对批生产记录中与工艺、生产相关的内容负责,由质量管理负责对批生产记录中的法规符合性和审批流程负责。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2020-2-22 13:21:53 | 显示全部楼层
也就是说,复制复印批生产、批包装记录时,不用审核人和批准人再签字,仅在编制时审批签字。
回复

使用道具 举报

发表于 2020-10-17 10:56:23 | 显示全部楼层
学习了,又理解一个概念
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2021-4-22 16:19:04 | 显示全部楼层
wmxwh 发表于 2020-2-22 13:14
毫无疑问!这里讲的肯定是指在设计、制定原版空白批生产记录时的审核批准要求!是属于在印刷前的审核批准程 ...

请问,关于批生产记录的规定参照的是哪一部法规文件啊
回复

使用道具 举报

发表于 2021-4-22 16:31:28 来自手机 | 显示全部楼层
进来学习的
回复

使用道具 举报

药士
发表于 2022-2-19 07:12:52 来自手机 | 显示全部楼层
记录是文件的一部分,记录制定结束也是需要会审的,填写会审单。相关人员必须签字。
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2024-12-1 08:18

Powered by Discuz! X3.4运维单位:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表