初来乍到 2019-10-15

日志审核需要多久啊，很难受 搜索 复制

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上海10月23-27日无菌检验员实验操作学习 2019-10-15

各有关单位： 　　2015年7月CFDA发布了《医疗器械生产质量管理规范无菌附录》，该《附录》自2015年10月1日起施行。《附录》要求生产企业应当具备无菌、微生物 ...

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医疗器械无菌、微生物检验员实操学习，上海10月23-27，北京 2019-10-14

本课题学习四天，两天实操两天理论，实操包括（微生物限度、初始污染菌、细菌内毒素、菌种传代、无菌检查、不溶性微粒、洁净室监测、纯化水、化学试剂制备、气 ...

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产品设计开发与注册申报实务，文件编写与申报注意事项讲解 2019-10-14

本课题主要讲解产品的 研发、注册、临床、飞检，四部分，大致内容如下表: 由中国医药教育协会主办，北京中工医药研究院承办，学习结束由中国医药教 ...

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医疗器械包装及ISO11135环氧乙烷灭菌过程确认与常规控制-培训班 2019-10-14

本课题由中国医药教育协会主办，北京中工医药研究院承办，学习时间3天。详细内容如下： 搜索 复制 主讲老师：环氧乙烷灭菌标准起草人之一，学习结 ...

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