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[原料药] API 乙酸盐在制剂溶出中转晶了,溶出度不合格,怎么解决?

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发表于 2022-6-22 11:05:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 谢元振 于 2022-6-22 11:11 编辑

最近生产的API乙酸盐在制剂溶出中转晶过快了。导致溶出度不合格。溶出介质是pH=1.4的溶液,API乙酸盐在这个介质中有3mg/mL的溶解度,但游离API只有0.3mg/mL左右的溶解度,今年的生产批次溶解后就迅速解离转晶成游离API固体了,但19年生产的批次解离转晶就没有这么快。是那些因素导致了这种差异?从原料药角度能解决制剂溶出度问题吗?又遇见类似问题的吗?谢谢
2022年和2019年批次相比, 纯度22年的液相纯的更纯,纯度增加了0.1%;成盐比例一致;粒度19年d90 20左右,22年d90 14左右;晶习都是小碎片状固体;

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药徒
发表于 2022-6-24 09:24:11 | 显示全部楼层
操作温度有没有影响?搅拌速度及搅拌桨形态呢?
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