欧洲药品管理局推荐批准Hexyon/Hexacima 6合1儿童疫苗

Anne

2013年2月22日，赛诺菲疫苗部——赛诺菲巴斯德宣布，欧洲药品管理局人类用药委员会（CHMP）批准该公司的6合1儿童疫苗HexyonTM/HexacimaTM。

HexyonTM/HexacimaTM为唯一的全液体、随时可用的6合1疫苗，能够预防婴幼儿感染白喉棒状杆菌、破伤风、百日咳、乙肝病毒、脊髓灰质炎及B型流感嗜血杆菌。该疫苗在西欧国家销售的商品名为HexyonTM，由赛诺菲巴斯德-默沙东合资公司销售；在东欧国家则由赛诺菲巴斯德公司销售，商品名为HexacimaTM。

“Hexyon/Hexacima疫苗的实用性将提高数百万儿童的疫苗接种的医疗标准。它能大大减少婴幼儿接种疫苗的次数，能够更方便的为广大家完成疫苗接种时间表，更好的保护他们的孩子避免这六种疾病的感染，”赛诺菲巴斯德CEO兼总裁Olivier   Charmeil说，“依据特许权，我们打算将Hexyon/Hexacima疫苗引入那些正在寻求改善和有效解决公众免疫项目的国家。”