中国的GMP能够达到应有的效果吗？

521kaiyue · 发表于 2013-2-1 21:33:00

如果真能有效果，也只是对一些本来就规范的企业来说的，不过中国的国情你应该懂的！

石头968 · 发表于 2013-2-1 21:34:15

慢慢来吧，规范也不是一句话的问题。

9v18 · 发表于 2013-2-1 21:51:15

虽然选的是有效果
但是这个不能说没有
就像老师检查作业一样

jxfan · 发表于 2013-2-1 21:53:39

事在人为，不做不想就永远达不到

皇后 · 发表于 2013-2-1 22:22:18

我觉得这事有总比没有强，哪怕是瞎编的

longstory · 发表于 2013-2-1 22:38:32

宽容一些，给他一个过程，一定可以的。我们如果什么事都跟国情扯上，才是真正的悲哀。

GQL3709 · 发表于 2013-2-1 23:09:12

毕竟有了目标，及格，良好，优秀，还是不合格，十年后看

/wx魑魅魍魉 · 发表于 2013-2-2 09:26:52

只希望被国情同化的人的增长率赶不上行业新增有生力量的增长率！

youngzhou · 发表于 2013-2-2 17:22:47

相信国人相信自己，做得到的。

冰鉴 · 发表于 2013-2-2 17:47:48

极大多数是为了认证而去准备的是被动的主动的企业真是少数什么时候颠倒过来药企就会规范起来了

白纸 · 发表于 2013-2-3 11:12:09

系统的工程啊

Jason · 发表于 2013-2-6 13:11:04

大概要到2018-2023年之间才会逐渐有欧盟法规的效果吧！

潍坊天辰 · 发表于 2013-2-6 14:24:42

未来很丰满，现实很骨感！要想达到真正的效果，还有很长的路要走。既要和国际接轨，又要符合中国特色，很难！

制药爱好者 · 发表于 2013-2-6 23:32:59

我觉得能通过和能达到的效果是两回事，我们通过，但实际效果似乎多花钱以为没有别的提高，文件很多内容都是实际做不到或者做不好，我想类似情况不止我一家

/wx魑魅魍魉 · 发表于 2013-2-8 11:30:03

如果真的把文件记录都运用起来，而不是永远的事后补文件那么，你懂了！

andyouandme · 发表于 2013-2-16 06:53:24

成本压力下，做到很难啊

hjr1970 · 发表于 2013-2-19 18:34:15

我看还是流于形式

syhorchid · 发表于 2013-2-19 19:02:59

凡是都都不能太理想化

shuiyuhui · 发表于 2013-2-19 19:13:09

我昨天刚刚晋升副教授，到教授还得半年时间了。