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第二届药品生产清洁工艺及环境监测验证:
一、培训对象 药品生产企业技术部门人员、质量管理人员、实验室人员、验证人员、生产部门负责人、车间主任及有关技术人员。 二、培训目标 通过本次培训,学员将了解和掌握: 1.2010年版 GMP对清洁及消毒部分GMP检查的重点; 2.自动清洁的特点; 3.清洁剂和消毒剂的选择; 4.标记化合物的选择及限度计算方法; 5.中药产品的测量方法; 6.清洁分析方法的验证包括回收率的测量;7.清洁规程的制定原则; 8.清洁验证方案的制定原则; 9.最新环境的消毒方法; 10.环境监控的方法及年度环境分析报告的制定。 三、培训内容与师资安排 第一天上午 丁德海 1.法规的要求及GMP检查的重点;2.GMP检查中常见的问题和缺陷分析。 第一天下午 王 旭 1.环境的清洁及验证 2.消毒剂选择、使用、管理与效力验证 3.国外清洁消毒的发展趋势 第二天 钱应璞 1.环境日常监控的方法及标准: (1)微生物监控;(2)尘埃粒子监控;(3)温湿度监控;(4)压差及流向监控。 2.设备的清洁及验证: (1)在线清洁设备(CIP)的特点、设计要求及验证; (2)清洁剂的选择; (3)取样方法及取样点的选择; (4)标记化合物的选择及限度计算; (5)清洁规程的制定。 3.答疑 第三天 王彦忠 1.清洁回收率的制定及清洁分析方法的验证; 2.年度环境分析报告的起草及数据分析;
以上是培训内容,可是我的录文件夹压缩后还是太大,上传太慢,先上传最后一天的王彦忠老师的!也是收获最大的一天!希望对大家能有所帮助! |