浅谈药厂微生物实验室的设计与管理

yeyang609 · 发表于 2012-12-30 11:37:23

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本帖最后由 yeyang609 于 2012-12-30 11:41 编辑

中国药典2010版《药品微生物实验室规范指导原则》和GMP（2010年修订版）对微生物实验室的设计和管理提出了更高的要求，很多制药企业须对微生物实验室进行重新改造，从制药企业的实际情况出发，分析存在的问题并提出解决方法。------工程工艺与设备

wadyc · 发表于 2012-12-30 11:52:01

感谢分享

xingqr · 发表于 2012-12-30 12:04:35

谢谢楼主分享

yfchenmx123 · 发表于 2012-12-30 14:26:56

谢谢，学习一下

紫薇花 · 发表于 2012-12-30 15:11:27

谢谢分享，不过微生物检测的没有必要二次更衣。

yeyang609 · 发表于 2012-12-30 15:13:01

紫薇花发表于 2012-12-30 15:11
谢谢分享，不过微生物检测的没有必要二次更衣。

仅供参考，我们可以吸取其中好的地方。

yfchenmx123 · 发表于 2012-12-30 15:36:10

微生物限度检测需要二次更衣吗？

hemigua · 发表于 2012-12-30 15:39:08

感谢楼主分享

vcjw · 发表于 2012-12-30 15:59:48

感谢无私分享

lxf0556 · 发表于 2012-12-30 16:33:11

原来是文章啊，也可以看一看！

pharmyu · 发表于 2012-12-30 17:05:25

谢谢分享！

beatry · 发表于 2013-2-19 21:48:34

感谢分享

zyluky0316 · 发表于 2013-2-27 16:25:30

谢谢分享！

陆英打相思子 · 发表于 2013-2-28 15:53:29

谢谢分享啊看看

xingkonglihua · 发表于 2013-3-18 10:10:05

谢谢分享，正好公司要改造现在的微生物实验室

fan · 发表于 2013-3-18 20:45:06

谢谢，学习一下

华重楼 · 发表于 2013-3-18 21:53:50

谢谢分享。

linxing2458 · 发表于 2013-3-26 10:14:33

微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级单向流空气区域内进行，检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。

skydog · 发表于 2013-3-29 09:34:42

支持楼主，谢谢分享

LQF · 发表于 2013-8-26 21:40:42

谢谢楼主分享

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