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[质量控制QC] 中间产品微生物限度检测首测不合格能复检或者复测吗?

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药徒
发表于 2025-6-15 21:25:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,中间产品微生物限度在正常抽样后检测超标不合格,那么能不能找什么理由去复检或者复测?
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药徒
发表于 2025-6-15 21:43:25 来自手机 | 显示全部楼层
样品被污染(取样过程被污染或者取样瓶破损或者检验过程被污染)

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如果那些原因得到确认的话,那么再检测是合格的,出现了1:1的情况,一次合格一次不合格,那么结论怎么算?如果没有查到OOS的污染或者其他,就是不合格的话那么能复验或复测吗  详情 回复 发表于 2025-6-15 22:54
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药徒
 楼主| 发表于 2025-6-15 22:54:35 | 显示全部楼层
追风- 发表于 2025-6-15 21:43
样品被污染(取样过程被污染或者取样瓶破损或者检验过程被污染)

如果那些原因得到确认的话,那么再检测是合格的,出现了1:1的情况,一次合格一次不合格,那么结论怎么算?如果没有查到OOS的污染或者其他,就是不合格的话那么能复验或复测吗
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药生
发表于 2025-6-16 08:16:14 | 显示全部楼层
微生物复测原则上不允许
实在是想复测那就麻烦一点:
1、实验室漏了
2、消毒不彻底,环境检测长菌
3、实验操作错误,阴性、阳性、对照品、供试品都出现了错误生长

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做微生物限度需要阳性对照吗  详情 回复 发表于 2025-6-16 11:34
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药士
发表于 2025-6-16 08:17:54 | 显示全部楼层
除非是明确了检测问题导致的不合格
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药师
发表于 2025-6-16 08:35:36 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 门门 于 2025-6-16 08:48 编辑

在GMP指南2023版里,
用词是:微生物数据偏差 (microbial data deviations,MDD)。
启动的调查叫 微生物数据偏差实验室调查(第一阶段实验室阶段,后面还有个第二生产阶段),
按自己的规定,可以进行调查性测试,注意不叫复检,不能用于放行(文字游戏而已,就是可以用于对比发现检验错误,发现了检验错误就可以复检,就可以放行了)。
我给翻译直白点:按GMP指南的文学意思,什么情况可以复检,是参见药典无菌检查法(通则1101),因为通则1105的微生物限度里没提这事,而且GMP指南里的MDD就是把无菌和微生物限度混为一谈地讲解的。
另外多扯几句,微生物限度的标准都已经放水到10的3次方等于 2000了,中药材更是放水到5000了,想真不合格也挺难的呢(当然你非要把2000内控到10,那10cfu不合格还是很容易的),所以其实是不是真不合格,生产的心里都有数, 在微生物限度这里(注意我没说无菌)这实验室调查就是个游戏,提前自己公司自己弄个SOP定好游戏规则即可!
借着这里宣传一下我的OOS文学,https://www.ouryao.com/thread-755673-1-1.html

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补充一点,企业还要建立微生物数据偏差调查规程,依法依规进行调查。  发表于 2025-6-16 14:26
还是博学啊。顺便问微生物限度检查对着装有啥要求?需要穿灭菌的操作衣吗  详情 回复 发表于 2025-6-16 11:33
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药徒
发表于 2025-6-16 08:57:12 | 显示全部楼层
微生物项目原则上禁止复检;‌如果质疑取样或检验条件、证明样品代表性不足,是过程复核,而不是复检

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那放行咋办  详情 回复 发表于 2025-6-16 10:53
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药生
发表于 2025-6-16 09:05:44 | 显示全部楼层
没有适当的理由就是报废这个批次,后续能不能生产难说
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药士
发表于 2025-6-16 09:50:22 | 显示全部楼层
都问能不能找理由了,还找啥理由啊
咱静悄悄的就去干
干成了咱再说

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哈哈哈  发表于 5 天前
逸老师是毫无保留,真教人呀  发表于 5 天前
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药徒
发表于 2025-6-16 09:57:38 | 显示全部楼层
找到了明确的实验室原因,或者实验中环境监测、对照样品检测结果有问题,就可以复测
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药徒
发表于 2025-6-16 10:36:10 来自手机 | 显示全部楼层
那么我有个问题,样品不够还能二次取样吗?
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药生
发表于 2025-6-16 10:38:00 | 显示全部楼层
微生物没有复测一说,测多少就是多少,不合格就是不合格,没有复测这个说法

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有啥法规支持吗  详情 回复 发表于 2025-6-16 11:34
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药徒
 楼主| 发表于 2025-6-16 10:53:49 来自手机 | 显示全部楼层
战战兢兢业业 发表于 2025-06-16 08:57
微生物项目原则上禁止复检;‌如果质疑取样或检验条件、证明样品代表性不足,是过程复核,而不是复检

那放行咋办
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药徒
 楼主| 发表于 2025-6-16 11:33:20 来自手机 | 显示全部楼层
门门 发表于 2025-06-16 08:35
本帖最后由 门门 于 2025-6-16 08:48 编辑

在GMP指南2023版里,
用词是:微生物数据偏差 (microbial data deviations,MDD)。
启动的调查叫 微生物数据偏差实验室调查(第一阶段实验室阶段,后面还有个第二生产阶段),
按自己的规定,可以进行调查性测试,注意不叫复检,不能用于放行(文字游戏而已,就是可以用于对比发现检验错误,发现了检验错误就可以复检,就可以放行了)。
我给翻译直白点:按GMP指南的文学意思,什么情况可以复检,是参见药典无菌检查法(通则1101),因为通则1105的微生物限度里没提这事,而且GMP指南里的MDD就是把无菌和微生物限度混为一谈地讲解的。
另外多扯几句,微生物限度的标准都已经放水到10的3次方等于 2000了,中药材更是放水到5000了,想真不合格也挺难的呢(当然你非要把2000内控到10,那10cfu不合格还是很容易的),所以其实是不是真不合格,生产的心里都有数, 在微生物限度这里(注意我没说无菌)这实验室调查就是个游戏,提前自己公司自己弄个SOP定好游戏规则即可!
借着这里宣传一下我的OOS文学,https://www.ouryao.com/thread-755673-1-1.html

还是博学啊。顺便问微生物限度检查对着装有啥要求?需要穿灭菌的操作衣吗
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药徒
 楼主| 发表于 2025-6-16 11:34:10 来自手机 | 显示全部楼层
红烧牛肉面 发表于 2025-06-16 08:16
微生物复测原则上不允许
实在是想复测那就麻烦一点:
1、实验室漏了
2、消毒不彻底,环境检测长菌
3、实验操作错误,阴性、阳性、对照品、供试品都出现了错误生长

做微生物限度需要阳性对照吗
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药徒
 楼主| 发表于 2025-6-16 11:34:51 来自手机 | 显示全部楼层
抗争少年 发表于 2025-06-16 10:38
微生物没有复测一说,测多少就是多少,不合格就是不合格,没有复测这个说法

有啥法规支持吗

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这是逻辑性问题,微生物不像理化,理化反应需要特定的条件才能触发,所以理化性质相对很稳定,有重现性,可以复测。微生物是不可控的,你的样品中微生物只需要空气和水分,或者一些糖类辅料,就能繁衍传代,而且微生  详情 回复 发表于 2025-6-16 13:40
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药徒
发表于 2025-6-16 12:48:04 | 显示全部楼层
看一下在整个测试过程中是否有哪一步实验受到污染,检测过程中被污染是最简单的原因

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实验室完全正常  详情 回复 发表于 2025-6-16 13:20
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药徒
 楼主| 发表于 2025-6-16 13:20:39 来自手机 | 显示全部楼层
橙子m20 发表于 2025-06-16 12:48
看一下在整个测试过程中是否有哪一步实验受到污染,检测过程中被污染是最简单的原因

实验室完全正常
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药徒
发表于 2025-6-16 13:24:49 | 显示全部楼层
样品受污染:若能证明样品在采集、运输或保存过程中受到了外界污染,例如采样器具未严格灭菌、样品保存温度不符合要求等,导致检测结果不准确,可申请复检。
样品混淆:若怀疑样品被混淆,如标签贴错、与其他批次样品混放等,使得检测的样品并非真正代表该中间产品,这种情况下可以提出复测申请。
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药生
发表于 2025-6-16 13:40:24 | 显示全部楼层

这是逻辑性问题,微生物不像理化,理化反应需要特定的条件才能触发,所以理化性质相对很稳定,有重现性,可以复测。微生物是不可控的,你的样品中微生物只需要空气和水分,或者一些糖类辅料,就能繁衍传代,而且微生物的繁衍周期很短,可能1小时内就繁衍了一代,你复测能说明什么呢?你复测的结果可能微生物都繁衍了好几代了,没有重现性,不能说明你样品原始微生物是什么样的
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