研发质量生产，医疗器械的不可能三角

Eternalx9h · 发表于前天 16:10

都别吵了，吵架解决不了问题。有效沟通

Hammer1990 · 发表于前天 16:15

Eternalx9h 发表于 2025-5-12 16:10
都别吵了，吵架解决不了问题。有效沟通

看到大家吵的这么凶我就放心了，看来不是我的问题

栗子7 · 发表于前天 16:47

挑拨离间一下，又平衡了

栗子7 · 发表于前天 16:47

挑拨离间一下，又平衡了

calm1709 · 发表于前天 16:57

小公司，研发和生产都是同一批人，就没有这个问题了。自己开发的工艺出了问题自己搞定，都没法往质量身上赖。

你我生而平凡 · 发表于前天 17:00

其实质量想管就管不了设计开发阶段介入人家说你装犊子，等样品出来就不想改了带病执行，生产也不管就哐哐生产，出了问题就是质量检验问题。终了老板说你们质量怎么检的？不知道提前预防吗？不要想着围追堵截甩责任，产品出了问题就是你的错。质量部门纯纯背锅部门

jianing4233312 · 发表于昨天 09:08

本帖最后由 jianing4233312 于 2025-5-13 09:12 编辑

其实没毛病，工艺文件、技术要求都是研发出的，质量源于设计，说白了质量和生产就是照着文件干活就行了。
不过按照惯例，没人背的锅那就让质量背，没人干的事那就让质量干

bjxcmsa · 发表于昨天 13:38

kuwaithan 发表于 2025-5-12 10:14
都是质量部门的错。设计开发输出，是需要质量部门接收的，研发写的再离谱，质量部门在做文件转化验证的时候 ...

我是搞质量的，刚开始我还真帮技术审核文件，找出错误的地方，后来才发现每次都有错，我还审个屁，每次发给我的文件我二话不说直接没问题，有问题以后再说。大不了在执行前提出来叫技术改文件，