色谱峰异常判断

七叶一枝花oqb · 发表于 2025-1-21 20:57:39

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XDB-C8色谱柱进样，色谱峰提前出峰且分裂成2个峰，如何进行原因调查呢？

Hill301 · 发表于 2025-1-22 06:28:43

感觉像是用错了什么东西，溶剂？色谱柱？流动相？

156067 · 发表于 2025-1-22 08:14:40

实验方面：样品反应了？样品容器有污染，流动相气泡/纯度/配比，仪器某部件（进样口，色谱柱，检测器等）污染，流速。。。

环境方面：空调风，实验室温度。。。

红烧牛肉面 · 发表于 2025-1-22 08:16:56

实验室偏差调查按照人机料法环测来进行
总有一款适合你

wzzz2008 · 发表于 2025-1-22 08:33:37

如果是走着走着前面正常突然一针变成这样，可能是柱子塌了？

白天的星星v2r · 发表于 2025-1-22 08:43:42

看峰型不是一个物质了，实验室调查一下，不一定是色谱柱的原因

loveaysl · 发表于 2025-1-22 09:29:43

峰面积之和与之前是否一致？
这保留时间差这么多，排查下流动相、色谱柱问题

唐e3phf8pp · 发表于 2025-1-22 10:23:49

是不是保留的问题，跟以往同步检查一下

抱琴揽风 · 发表于 2025-1-22 13:17:35

怀疑是柱子或样品污染了

天蓝雪 · 发表于 2025-1-22 15:39:47

这是一个序列还是两个序列的图谱；
一个序列的话是同一个样品？是中间一针出问题还是后面再进都这样？
仪器方法默认你调用的是前面的，看看系统压力稳不稳跟之前的差别，确认流动相没配制错，有柱子的话看看换一根，有之前的样品进一个看看。

onizuka2014 · 发表于 2025-1-22 15:57:37

给你个参考，我们之前做了一个品种，流动相含离子对试剂，做完后由于系统冲洗不彻底，导致在做另个品种的时候，就出现类似你这种情况

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