2020版二部凡例
| 2025版二部凡例
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一、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其所载同品种或相关内容的上版药典标准或原国家药品标准即停止使用。
《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部收载中药，二部收载化学药品，三部收载生物制品及相关通用技术要求，四部收载通用技术要求和药用辅料。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版。本部为《中国药典》二部。
| 一、《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》等有关法律法规制定和颁布实施。《中国药典》一经颁布实施，其所载同品种或相关内容的历版药典标准或原国家药品标准即停止使用。
《中国药典》由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部收载中药，二部收载化学药品，三部收载生物制品及相关通用技术要求，四部收载通用技术要求、指导原则和药用辅料。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版。本部为《中国药典》二部。
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分析：
---增加了疫苗管理法的依据描述。
---虽然其他内容看似无很大变化，但是国家药品标准范围变狭窄了。读者请自行阅读2024年1月1日生效的《药品标准管理办法》。
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二、《中国药典》主要由凡例、通用技术要求和品种正文构成。
凡例是为正确使用《中国药典》，对品种正文、通用技术要求以及药品质量检验和检定中有关共性问题的统一规定和基本要求。
通用技术要求包括《中国药典》收载的通则、指导原则以及生物制品通则和相关总论等。
《中国药典》各品种项下收载的内容为品种正文。
| 二、《中国药典》主要包括凡例、品种正文、通用技术要求和指导原则。
凡例是正确使用《中国药典》的基本原则，是对品种正文、通用技术要求以及药品质量检验和检定中有关共性问题的统一规定。
品种正文为各品种项下收载的内容。通用技术要求包括《中国药典》收载的通则和总论等。
指导原则系指为规范药典执行，指导药品标准制定和修订，提高药品质量控制水平所制定的推荐性技术要求。
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分析：增加了对指导原则的描述，额外说明指导原则不是强制内容，属于推荐下技术要求。
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三、药品标准由品种正文及其引用的凡例、通用技术要求共同构成。
本版药典收载的凡例、通则／生物制品通则、总论的要求对未载入本版药典的其他药品标准具同等效力。
| 三、药品标准由凡例、品种正文及其引用的通用技术要求共同构成。
本版药典收载的凡例与通用技术要求对未载入本版药典的其他药品标准具有同等效力。
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分析：这段本意没有明显修改，提醒MAA/MAH，即使企业采用地方药品标准，也需要符合中国药典现行版的通用技术要求。
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四、凡例和通用技术要求中采用“除另有规定外”这一用语， 表示存在与凡例或通用技术要求有关规定不一致的情况时，则在品种正文中另作规定，并据此执行。
| 四、凡例和通用技术要求中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通用技术要求有关规定不一致的情况时，则在品种正文中另作规定，并按品种正文执行。
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分析：这条描述是没有问题的。但是现实情况不完 美；例如某些具体品种没有及时更新，按照道理，应该执行药典凡例和通用技术要求，但是药典通用技术要求又不适应这个具体品种，就会产生现实困惑。
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五、品种正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practices,GMP) 的产品而言。任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品， 即使符合《中国药典》或按照《中国药典》未检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。
| 五、品种正文所设各项规定是针对符合《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices，GMP）的产品而言。任何违反GMP 或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》未检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。
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分析：这条写得很好，核心思想就是，药品质量是生产出来的，不是检测出来的。
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六、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of the People's Republic of China; 英文简称为Chinese Pharmacopoeia; 英文缩写为ChP 。
| 六、《中国药典》的英文名称为Pharmacopoeia of the People's Republic of China；英文简称为Chinese Pharmacopoeia；英文缩写为ChP。《中国药典》适时推出英文版，当出现歧义时，以中文版为准。
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分析：这条内容进行了完善；提到如果英文版和中文版不一致，以中文版为准。
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七、通则主要包括制剂通则、其他通则、通用检测方法。制剂通则系为按照药物剂型分类， 针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系为各品种进行相同项目检验时所应采用的统一规定的设备、程序、方法及限度等。
指导原则系为规范药典执行， 指导药品标准制定和修订，提高药品质量控制水平所规定的非强制性、推荐性技术要求。
生物制品通则是对生物制品生产和质最控制的基本要求，总论是对某一类生物制品生产和质量控制的相关技术要求。
| 七、通则主要包括制剂通则和通用检测方法等。制剂通则系指按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系指各品种进行相同项目检验时所应采用的统一规定的设备、程序、方法和限度等。
总论是对某一类生物制品质量控制的相关技术要求。
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分析：
---既然是药典二部，就不应该提很多生物制品、中药的内容；因此删除了生物制品通则的描述。
---鉴于指导原则地位前面描述了，这里也删除了。但是还是提醒读者，指导原则不是强制内容。
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八、品种正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
| 八、品种正文系根据药物自身的理化与生物学特性，按照来源、处方、制法和运输、贮藏等条件所制定的、用以评估药品质量在有效期内是否达到药用要求，并衡量其质量是否均一稳定的技术要求。
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分析：对于这条，笔者认为2020版凡例内容更好，提出了批准的重要性。
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九、品种正文内容根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有：(1) 品名（包括中文名、汉语拼音与英文名）；(2) 有机药物的结构式；(3) 分子式与分子量；(4) 来源或有机药物的化学名称；(5) 含量或效价规定；(6) 处方；(7) 制法；(8) 性状；(9) 鉴别；(10) 检查；(11) 含量或效价测定；(12) 类别；(13) 规格；04) 贮藏；(15) 制剂；(16) 标注；(17) 杂质信息等。
原料药与制剂中已知杂质的名称与结构式等信息一般均在原料药正文中列出，相应制剂正文直接引用。复方制剂中活性成分相互作用产生的杂质，一般列在该品种正文项下。
| 九、品种正文根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有：（1）品名（包括中文名、汉语拼音与英文名）；（2）药物的结构式；（3）分子式、分子量与CAS 编号；（4）来源或药物的化学名；（5）含量或效价规定；（6）处方；（7）制法；（8）性状；（9）鉴别；（10）检查；（11）含量或效价测定；（12）类别；（13）规格；（14）贮藏；（15）制剂；（16）标注；（17）杂质信息等。
原料药与制剂中已知杂质的名称与结构式等信息一般均在原料药正文中列出，相应制剂正文直接引用。复方制剂中活性成分相互作用产生的杂质，一般列在该品种正文项下。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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十、品种正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。
| 十、品种正文中引用的药品系指本版药典收载的品种，其质量应符合相应的规定。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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十一、品种正文收载的药品中文名称通常按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名，《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称；本部药典收载的原料药英文名除另有规定外，均采用国际非专利药名(International Non proprietary Names, INN) 。
有机药物的化学名称系根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名，母体的选定与国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC) 的命名系统一致。
| 十一、品种正文收载的药品中文名通常按照《中国药品通用名称》收载的名称及其命名原则命名，《中国药典》收载的药品中文名均为法定名称；本部药典收载的原料药英文名除另有规定外，均采用国际非专利药名（International Nonproprietary Names，INN）。
有机药物的化学名系根据中国化学会编撰的《有机化学命名原则》命名， 母体的选定与国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry，IUPAC)的命名系统一致。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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十二、药品化学结构式按照世界卫生组织(World Health Organization, WHO) 推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。
| 十二、药品化学结构式按照世界卫生组织(World Health Organization，WHO)推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。但是建议把《药品化学结构式书写指南》的英文名称写出来。
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十三、品种正文按药品中文名称笔画顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形一丨丿、乛的顺序排列；单方制剂排在其原料药后面；放 射性药品集中编排；索引按汉语拼音顺序排序的中文索引、英文名和中文名对照索引排列。
| 十三、品种正文按药品中文名笔画顺序排列，同笔画数的字按起笔笔形一丨丿、乛的顺序排列；单方制剂排在其原料药后面；放 射性药品集中编排；索引按汉语拼音顺序排序的中文索引、英文名和中文名对照索引排列。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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十四、制法项下主要记载药品的重要工艺要求和质量管理要求。
(1) 所有药品的生产工艺应经验证，并经国务院药品监督管理部门批准，生产过程均应符合《药品生产质量管理规范》的要求。
(2) 来源于动物组织提取的药品，其所用动物种属要明确，所用脏器均应来自经检疫的健康动物，涉及牛源的应取自无牛海绵状脑病地区的健康牛群；来源于人尿提取的药品，均应取自健康人群。上述药品均应有明确的病毒灭活工艺要求以及质量管理要求。
(3) 直接用于生产的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA 重组工程菌及工程细胞，来源途径应经国务院药品监督管理部门批准并应符合国家有关的管理规范。
| 十四、制法项下主要记载药品的重要工艺要求和质量管理要求。
（1）所有药品的生产工艺应经验证，并经国务院药品监督管理部门批准，生产过程均应符合《药品生产质量管理规范》的要求。
（2）来源于动物组织提取的药品，其所用动物种属要明确，所用脏器均应来自经检疫的健康动物，涉及牛源的应取自无牛海绵状脑病地区的健康牛群；来源于人尿提取的药品，均应取自健康人群。上述药品均应有明确的病毒灭活工艺要求以及质量管理要求。
（3）直接用于生产的菌种、毒种、来自人和动物的细胞、DNA 重组工程菌及工程细胞，来源途径应经国务院药品监督管理部门批准并应符合国家有关的管理规范。
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分析：
---这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
---建议把牛源物料扩大为存在TSE/BSE风险的物料，因为TSE/BSE风险不仅仅针对牛源物料。
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十五、性状项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。
(1) 外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定，其中臭与味指药品本身所固有的，可供制剂开发时参考。
(2) 溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能，可供精制或制备溶液时参考；对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，在该品种检查项下另作具体规定。药品的近似溶解度以下列名词术语表示：
极易溶解系指溶质lg(ml) 能在溶剂不到1ml 中溶解；
易溶系指溶质lg(ml) 能在溶剂1~ 不到10ml 中溶解；
溶解系指溶质lg(ml) 能在溶剂10~ 不到30ml 中溶解；
略溶系指溶质lg(ml) 能在溶剂30~ 不到100ml 中溶解；
微溶系指溶质lg(ml) 能在溶剂100~ 不到1000ml 中溶解；
极微溶解系指溶质lg(ml) 能在溶剂1000~ 不到10 000ml 中溶解；
几乎不溶或不溶系指溶质lg (ml) 在溶剂10 000ml 中不能完全溶解。
试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃士2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30 分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。
(3) 物理常数包括相对密度、熘程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碟值、皂化值和酸值等；其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。
| 十五、性状项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映其质量特性。
（1）外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定，其中臭与味指药品本身所固有的，可供制剂开发时参考。
（2）溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能，可供精制或制备溶液时参考；对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，在该品种检查项下另作具体规定。药品的近似溶解度以下列名词术语表示：
极易溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml 中溶解；
易溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂1～不到10ml 中溶解；
溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂10～不到30ml 中溶解；
略溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂30～不到100ml 中溶解；
微溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂100～不到1000ml 中溶解；
极微溶解 指溶质1g(ml)能在溶剂1000～不到10000ml 中溶解；
几乎不溶或不溶 系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml 中不能完全溶解。
试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃士2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。
（3） 物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。
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分析：这段虽然没有发生明显变化，但是笔者需要额外说几句。
---外观、臭、味、溶解度不适合作为强制检测项目，因为不人道，让化验员品尝这些物质，属于不合理检测项目。药典必须明确提到这一点。
---溶解度不作为强制项目，药典已经说的很清晰了。如果还有人不理解，只能说，要反复读凡例。
---物理常数和溶解度类似，也不是强制检测项目；不同合成工艺、不同空间结构的同一种药品，会存在不同的检测结果。也希望中国药典2025版把这一点额外说明。
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十六、鉴别项下规定的试验方法，系根据反映该药品某些物理、化学或生物学等特性所进行的药物鉴别试验，不完全代表对该药品化学结构的确证。
| 十六、鉴别项下规定的试验方法，系根据反映该药品某些物理、化学或生物学等特性所进行的药物鉴别试验，不完全代表对该药品化学结构的确证。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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十七、检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容；对于规定中的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质（如残留溶剂、有关物质等）；改变生产工艺时需另考虑增修订有关项目。
对于生产过程中引入的有机溶剂，应在后续的生产环节予以有效去除。除正文已明确列有“残留溶剂”检查的品种必须对生产过程中引入的有机溶剂依法进行该项检查外，其他未在“残留溶剂”项下明确列出的有机溶剂或未在正文中列有此项检查的各品种，如生产过程中引入或产品中残留有机溶剂，均应按通则“残留溶剂测定法”检查并应符合相应溶剂的限度规定。
采用色谱法检测有关物质时，杂质峰（或斑点）不包括溶剂、辅料或原料药的非活性部分等产生的色谱峰（或斑点）。必要时，可采用适宜的方法对上述非杂质峰（或斑点）进行确认。
| 十七、检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容；对于规定中的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质；改变生产工艺时需另考虑增修订有关项目。
（1）采用色谱法检测有关物质时，杂质峰（或斑点）不包括溶剂、辅料或原料药的非活性部分等产生的色谱峰（或斑点）。必要时，可采用适宜的方法对上述非杂质峰（或斑点）进行确认。
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分析：这部分内容结构修改了，针对色谱法的杂质描述，提到最前面，编号为（1）。
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| （2）对于生产过程中使用或产生的有机挥发性化合物，应在后续的生产环节予以有效去除。药品中残留的有机挥发性化合物，药品生产企业均应按照残留溶剂通则（通则0861）的相关要求制定合理的检验方法以进行风险评估和控制，并符合相应有机挥发性化合物的限度要求。药品中已对残留的有机挥发性化合物进行风险评估及有效控制并符合残留溶剂通则（通则0861）限度要求的，可不再进行各论中品种正文规定的残留溶剂检查，其中第二类溶剂限度如需采用方法2进行确定，应经国务院药品监督管理部门批准后方可使用。
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分析：这部分内容做了修订：
---编号更清晰，这段内容在2025版药典二部凡例中编号是（2）。
---要求MAA/MAH必须基于工艺，来设定合理的残留溶媒检测项目和限度。其实中国药典2020版就是这样要求的，不分中国企业善于装傻，故意不检测而已。
---如果MAH采用ICH Q3C的方法2，需要经国务院药品监督管理部门批准后方可使用；意味着需要启动变更。
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| （3）对于生产过程中使用的原料药、辅料、生产设备、水和包装材料等可能引入的元素杂质，以及贮存过程中包装材料迁移引入药品的元素杂质，药品生产企业均应按照元素杂质通则（通则0862）的相关要求制定合理的检验方法以进行风险评估和控制，并符合相应元素杂质的限度要求。药品中已对元素杂质进行风险评估及有效控制并符合元素杂质通则（通则0862）限度要求的，可不再进行品种正文规定的重金属、砷盐等元素杂质检查，包括但不限于药品制剂、原料药的检验。
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分析：这段内容是新增，具体分析如下：
---企业需要仔细研究ICH Q3D最新版指南，建立控制策略。
---如果企业采用风险评估方法，不控制成品(制剂或者原料药)的元素杂质，需要启动变更。
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| （4）对于生产过程中可能使用或产生的致突变机制的遗传毒性杂质，药品生产企业应对生产工艺等进行风险评估以确定形成遗传毒性杂质的可能性，必要时制定合理的检验方法以进行控制，限值应符合遗传毒性杂质控制指导原则（指导原则9306）等国务院药品监管部门相关指导原则的要求。
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分析：这段内容是新增，具体分析如下：
---企业需要仔细研究ICH M7最新版指南，建立控制策略。
---不建议中国药典再发布《遗传毒性杂质控制指导原则》，应该这个控制领域，国际法规和指南变化很快，中国药典的《遗传毒性杂质控制指导原则》是鸡肋，几乎无人采用。因此，建议在凡例上直接注明，采用ICH M7最新版。
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处方中含有抑菌剂的注射剂和眼用制剂，应建立适宜的检测方法对抑菌剂的含量进行控制。正文已明确列有抑菌剂检查的品种必须依法对产品中使用的抑菌剂进行该项检查，并应符合相应的限度规定。
供直接分装成注射用无菌粉末的原料药，应按照注射剂项下相应的要求进行检查，并应符合规定。
各类制剂，除另有规定外，均应符合各制剂通则项下有关的各项规定。
| （5）处方中含有抑菌剂的注射剂和眼用制剂等，应建立适宜的检测方法对抑菌剂的含量进行控制。正文已明确列有抑菌剂检查的品种必须依法对产品中使用的抑菌剂进行该项检查，并应符合相应的限度规定。
（6）供直接分装成注射用无菌粉末的原料药，应按照注射剂项下相应的要求进行检查，并应符合规定。
（7）各类制剂，除另有规定外，均应符合各制剂通则项下有关的各项规定。
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分析：这三小部分没有修订，只是编号更清晰了。
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十八、含最测定项下规定的试验方法，用于测定原料药及制剂中有效成分的含量， 一般可采用化学、仪器或生物测定方法。
| 十八、含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料药及制剂中有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定方法。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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十九、类别系按药品的主要作用与主要用途或学科的归属划分，不排除在临床实践的基础上作其他类别药物使用。
| 十九、类别系按药品的主要作用与主要用途或学科的归属划分，不排除在临床实践的基础上作其他类别药物使用。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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二十、制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含最(%)或装量。注射液项下， 如为" lml : l0mg", 系指1ml 中含有主药10mg; 对于列有处方或标有浓度的制剂，也可同时规定装量规格。
| 二十、制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（％）或装量。注射液项下，如为“1ml：10mg”，系指1ml 中含有主药10mg；对于列有处方或标有浓度的制剂，也可同时规定装量规格。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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二十一、贮藏项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，以下列名词术语表示：
遮光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或适宜黑色材料包裹的无色透明、半透明容器；
避光系指避免日光直射；
密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；
阴凉处系指不超过20°C;
凉暗处系指避光并不超过20°C;
冷处系指2-10°C;
常温（室温）系指10-30°C 。
除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
由于注射剂与眼用制剂等的包装容器均直接接触药品，可视为该制剂的组成部分， 因而可写为“密闭保存”。
| 二十一、贮藏项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，通常可以使用下列名词术语表示：
遮光 系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或适宜黑色材料包裹的无色透明、半透明容器；
避光 系指避免日光直射；
密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；
密封 系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；
阴凉处 系指不超过20℃；
凉暗处 系指避光并不超过20℃；
冷处 系指2～10℃；
常温（室温） 系指10～30℃。
除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
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分析：删除最后一句，因为各类药品的内包材都和药品直接接触，因此2020版这句不是很合适。
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二十二、标注项下的规定，系指开展检定工作等所需的信息，应采取适宜的方式（如药品说明书等）注明。
| 二十二、标注项下的规定，系指开展检定工作等所需的信息，应采取适宜的方式（如药品说明书等）注明。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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二十三、制剂中使用的原料药和辅料，均应符合本版药典的规定；本版药典未收载者，必须制定符合药用要求的标准，并需经国务院药品监督管理部门批准。
同一原料药用于不同制剂（特别是给药途径不同的制剂）时， 需根据临床用药要求制定相应的质量控制项目。
| 二十三、制剂中使用的原料药和药用辅料，均应符合本版药典的规定；本版药典未收载的原料药，必须制定符合产品生产和质量控制要求的标准，并需经国务院药品监督管理部门批准；本版药典未收载的药用辅料，应制定相应的标准，并符合国务院药品监督管理部门的有关规定。
同一原料药用于不同制剂（特别是给药途径不同的制剂）时，需根据临床用药要求制定相应的质量控制项目。
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分析：对于这条，内容进行了扩展微调。因为国内辅料不是按照药品管理，因此不能称为批准。
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二十四、本版药典品种正文收载的所有品种， 均应按规定的方法进行检验。采用药典规定的方法进行检验时，应对方法的适用性进行确认。如采用其他方法，应进行方法学验证，并与规定的方法比对，根据试验结果选择使用，但应以本版药典规定的方法为准。
| 二十四、本版药典正文收载的品种，均应按规定的方法进行检验。采用药典规定的方法进行检验时，应对方法的适用性进行确认。如采用其他方法，应进行方法学验证，并与规定的方法比对，根据试验结果选择使用，但应以本版药典规定的方法为准。
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分析：这段没有修订，但是确实存在问题。
---【如采用其他方法，应进行方法学验证，并与规定的方法比对，根据试验结果选择使用】；根据这段，如果MAA/MAH不采用药典方法，需要和规定的方法比对，规定的方法是什么方法？
---【应以本版药典规定的方法为准】这句也让读者很困惑。估计药典委想写：如果药品在市场上销售，使用不同的方法造成检测结果不同，以本版药典规定的方法为准。
但是即使是这种情况，这句描述也是存在歧义的。例如药典收载品种A（采用合成工艺），而某企业生产A（采用发酵工艺）；即使品种A被药典收载，企业也不能采用药典方法，而应该执行自己的药品注册标准。
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二十五、本版药典中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是绝 对数字，其最后一位数字都是有效位。
试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位。计算所得的最后数值或测定读数值均可按修约规则进舍至规定的有效位，取此数值与标准中规定的限度数值比较，以判断是否符合规定的限度。
| 二十五、本版药典中规定的各种纯度、限度数值和制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本身及其中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是绝 对数字，其最后一位数字都是有效位。
试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规则(GB/T8170-2008)进舍至规定有效位。计算所得的最后数值或测定读数值均可按修约规则进舍至规定的有效位，取此数值与标准中规定的限度数值比较，以判断是否符合规定的限度。
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分析：
---这段核心内容没有修订，但是明确了修约规则是采用(GB/T8170-2008)。
---笔者建议药典委尽快调整这个政策，不要再采用很繁琐的国内修约规则，建议采用国际著名药典通用的四舍五入的规则。
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二十六、原料药的含量（％），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100% 以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101. 0% 。
制剂的含量限度范围，系根据主药含量的多少、测定方法误差、生产过程不可避免偏差和贮存期间可能产生降解的可接受程度而制定的，生产中应按标示量100% 投料。如已知某一成分在生产或贮存期间含量会降低，生产时可适当增加投料擞，以保证在有效期内含量能符合规定。
| 二十六、原料药、药用辅料、药材和饮片、植物油脂和提取物的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。
中药制剂的含量，一般按每一计量单位（1 片、1 丸、1 袋、1ml 等）的重量计。
中药单一成分、化学原料药或药用辅料等如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。
制剂的含量限度范围，系根据该药味或主药含量的多少、测定方法误差、生产过程不可避免偏差和贮存期间可能产生降解的可接受程度而制定的，生产中应按标示量100%投料。如已知某一成分在生产或贮存期间含量会降低，生产时可适当增加投料量，以保证在有效期内含量能符合规定。
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分析：这段变化情况如下：
---增加了部分中药内容规定，这其实和文件题目冲突。既然是药典二部的凡例，就应该只涉及化药内容。
---最后部分还延续了药典过去陈旧的思想。根据ICH在Q8指南和EMA工艺指南，以及2021年国内化药变更指导原则，其实都不鼓励过量投料。
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二十七、标准品与对照品系指用于鉴别、检查、含量或效价测定的标准物质。标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值一般按效价单位（或μg) 计，以国际标准物质进行标定；对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含晕测定时所用的标准物质，其特性最值一般按纯度（％）计。
标准品与对照品的建立或变更批号，应与国际标准物质或原批号标准品或对照品进行对比并经过协作标定，然后按照国家药品标准物质相应的工作程序进行技术审定，确认其质量能够满足既定用途后方可使用。
标准品与对照品均应附有使用说明书，一般应标明批号、特性量值、用途、使用方法、贮藏条件和装量等。
标准品与对照品均应按其标签或使用说明书所示的内容使用和贮藏。
| 二十七、品种正文中标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品系指用于鉴别、检查、含量测定或效价测定等的标准物质。除另有规定外，均应为国家药品标准物质。标准物质的研制与管理应符合国家药品标准物质通则（通则0291）和国家药品标准物质研制备指导原则（指导原则9901）以及生物制品国家标准物质研制的有关要求。
标准物质的首批和换批研制，应与国际标准物质或原批号标准物质进行对比，然后按照国家药品标准物质相应的工作程序进行技术审定，确认其质量能够满足既定用途后方可使用。
标准物质均应附有使用说明书，其内容一般应包括名称、批号、特性或量值、用途、使用方法、贮藏条件和装量等信息。
标准物质均应按其标签或使用说明书所示的内容使用和贮藏。
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分析：
---不再强调标准品和对照品，而是采用标准物质来统一这些复杂的概念。
---但是药典二部却提到很多中药、生物制品概念，实在不合适。估计是采用其他文件，整体复制过来的。
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二十八、试验用的计釐仪器均应符合国务院质量技术监督部门的规定。
| 二十八、试验用的计量仪器均应符合国家相关规定。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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二十九、本版药典采用的计量单位
(1) 法定计显单位名称和单位符号如下：
长度 米(m) 分米(dm) 厘米(cm) 毫米(mm) 微米(μm) 纳米(nm)
体积 升（L) 毫升(ml) 微升(μl)
质（重）量 千克(kg) 克(g) 毫克(mg) 微克(μg) 纳克(ng) 皮克(pg)
物质的量 摩尔(mol) 毫摩尔(mmol)
压力 兆帕(MPa) 千帕(kPa) 帕(Pa)
温度 摄氏度C°C)
动力黏度 帕秒(Pa• s) 毫帕秒(mPa• s)
运动黏度 平方米每秒(m2/s) 平方毫米每秒(mm2/s)
波数 厘米的倒数(cm-1)
密度 千克每立方米(kg/m3) 克每立方厘米(g/cm3)
放 射性活度 吉贝可(GBq) 兆贝可CMBq) 千贝可（kBq）贝可(Bq)
(2) 本版药典使用的滴定液和试液的浓度，以mol/L( 摩尔／升）表示者，其浓度要求精密标定的滴定液用"XXX 滴定液CYYY mol/L)" 表示；作其他用途不需精密标定其浓度时，用"YYY mol/L XXX 溶液”表示，以示区别。
| 二十九、本版药典采用的计量单位
（1）法定计量单位名称和单位符号如下：
长度 米（m） 分米（dm） 厘米（cm） 毫米（mm） 微米（μm） 纳米（nm）
体积 升(L) 毫升（ml） 微升（μl）
质（重）量 千克（kg） 克(g) 毫克（mg） 微克（μg）纳克（ng） 皮克（pg）
物质的量 摩尔（mol） 毫摩尔（mmol）
压力 兆帕（MPa） 千帕(kPa) 帕（Pa）
温度 摄氏度（℃）
动力黏度 帕秒（Pa・s） 毫帕秒（mPa•s)
运动黏度 平方米每秒（m2/s） 平方毫米每秒（mm2/s）
波数 厘米的倒数（cm-1）
密度 千克每立方米（kg/m3） 克每立方厘米（g/cm3）
放 射性活度 吉贝可（GBq） 兆贝可（MBq） 千贝可（kBq）贝可（Bq）
（2）本版药典使用的滴定液和试液的浓度，以mol/L（摩尔/升）表示者，其浓度要求精密标定的滴定液用“XXX 滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需精密标定其浓度时，用“YYY mol/LXXX 溶液”表示，以示区别。
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分析：这条内容没有较大修订，也不需要额外解读。
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(3) 有关的温度描述，一般以下列名词术语表示：
水浴温度除另有规定外，均指98~100°C;
热水系指70～80℃;
微温或温水系指40～50℃;
室温（常温） 系指10~30°C;
冷水系指2～10℃;
冰浴系指约0℃;
放冷系指放冷至室温。
| （3）有关的温度描述，一般以下列名词术语表示：
水浴 除另有规定外，系指98～100℃；
热水 系指70～80℃；
微温或温水 系指40～50℃；
室温(常温) 系指10～30℃；
冷水 系指2～10℃；
冰浴 系指约0℃；
放冷 系指放冷至室温。
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(4) 符号"%"表示百分比， 系指重量的比例；但溶液的百分比， 除另有规定外， 系指溶液100ml 中含有溶质若干克；乙醇的百分比，系指在20℃ 时容量的比例。此外，根据需要可采用下列符号：
%(g/g) 表示溶液100g 中含有溶质若千克；
% (ml/ml) 表示溶液100ml 中含有溶质若干毫升；
%（ml/g)表示溶液100g 中含有溶质若干毫升；
% (g/ml) 表示溶液100ml 中含有溶质若干克。
(5) 缩写"ppm" 表示百万分比，系指重量或体积的比例。
| （4）符号“%”表示百分比，系指重量的比例；但溶液的百分比，除另有规定外，系指溶液100ml 中含有溶质若干克；乙醇的百分比，系指在20℃时容量的比例。此外，根据需要可采用下列符号：
%(g/g) 表示溶液100g 中含有溶质若干克；
%(ml/ml) 表示溶液100ml 中含有溶质若干毫升；
%(ml/g) 表示溶液100g 中含有溶质若干毫升；
%(g/ml) 表示溶液100ml 中含有溶质若干克。
（5）缩写“ppm”表示百万分比，系指重量或体积的比例，在核磁共振波谱中，“ppm”表示化学位移。
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分析：增加了化学位移的单位描述。
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(6) 缩写" ppb" 表示十亿分比，系指重量或体积的比例。
(7) 液体的滴， 系在20°C时， 以1. 0ml水为20滴进行换算。
(8) 溶液后标示的" (1→10) " 等符号，系指固体溶质1. 0g 或液体溶质1. 0ml 加溶剂使成10ml 的溶液；未指明用何种溶剂时， 均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物， 名称间用半字线"_,, 隔开， 其后括号内所示的":" 符号， 系指各液体混合时的体积（重量）比例。
| （6）缩写“ppb”表示十亿分比，系指重量或体积的比例。
（7）液体的滴，系在20℃时，以1.0ml 水为20 滴进行换算。
（8）溶液后标示的“ (1→10) ”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml 加溶剂使成10ml 的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线“-”隔开，其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积(重量)比例。
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分析：本条未发生变化，不需要额外解释。
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(9) 本版药典所用药筛，选用国家标准的R40/3 系列， 分等如下：
筛号筛孔内径（平均值） 目号
一号筛2000μm 士70μm 10 目
二号筛850μm 士29μm 24 目
三号筛355μm 士13μm 50 目
四号筛250μm 土9. 9μm 65 目
五号筛180μm 土7 . 6μm 80 目
六号筛150μm 土6. 6μm 100 目
七号筛125μm 土5. 8μm 120 目
八号筛90μm 士4. 6μm 150 目
九号筛75μm 士4 . lμm 200 目
粉末分等如下：
最粗粉指能全部通过一号筛， 但混有能通过三号筛不超过20% 的粉末；
粗粉指能全部通过二号筛， 但混有能通过四号筛不超过40% 的粉末；
中粉指能全部通过四号筛， 但混有能通过五号筛不超过60% 的粉末；
细粉指能全部通过五号筛， 并含能通过六号筛不少于95% 的粉末；
最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95% 的粉末；
极细粉指能全部通过八号筛， 并含能通过九号筛不少于95% 的粉末。
(1 0 ) 乙醇未指明浓度时， 均系指95% (ml/ml) 的乙醇。
| （9）本版药典所用药筛，选用国家标准的R40/3 系列，分等如下：
筛号 筛孔内径（平均值） 目号
一号筛 2000μm±70μm 10 目
二号筛 850μm±29μm 24 目
三号筛 355μm±13μm 50 目
四号筛 250μm±9.9μm 65 目
五号筛 180μm±7.6μm 80 目
六号筛 150μm±6.6μm 100 目
七号筛 125μm±5.8μm 120 目
八号筛 90μm±4.6μm 150 目
九号筛 75μm±4.1μm 200 目
粉末分等如下：
最粗粉 指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；
粗 粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；
中 粉 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；
细 粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；
最细粉 指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；
极细粉 指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。
（10）乙醇未指明浓度时，均系指95%(ml/ml)的乙醇。
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分析：本条未发生变化，不需要额外解释。
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三十、计算分子量以及换算因子等使用的原子量均按最新国际原子量表推荐的原子量。
| 三十、计算分子量以及换算因子等使用的原子量均按最新国际原子量表推荐的原子量。
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分析：本条未发生变化，但是需要提醒各位读者，中国药典2025版修订了原子量表格。
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三十一、本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。
(1) 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取"0.1g", 系指称取重最可为0.06~0. 14g; 称取"2g”，系指称取重最可为1. 5~2.5g; 称取"2.0g", 系指称取重量可为1. 95~2.05g; 称取"2.00g", 系指称取重量可为1. 995~2.005g。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；”称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“ 精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；“最取”系指可用最筒或按照量取体积的有效数位选用植具。取用最为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的土10% 。
| 三十一、本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。
（1）试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“ 2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；
“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
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分析：本条未发生变化，但是需要提醒各位读者，中国药典2025版将增加天平通则。MAH需要对自己QC实验室的天平进行规范管理。
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(2) 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0. 3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
| （2）恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
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分析：虽然这条未发生变化；但是笔者需要提醒MAH开发方法时，尽量避开恒重操作，因为检测过程很消耗时间，检测效率低。
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(3) 试验中规定”按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算” 时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的于燥失重（或水分，或溶剂）扣除。
| （3）试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除。如不进行干燥失重测定，而仅对残留溶剂进行定量测定时，上述计算应考虑扣除残留溶剂的量。
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分析：2025药典二部凡例，增加了对扣除残留溶剂的操作描述。
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(4) 试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的”并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml) 与空白试验中所耗滴定液的量(ml) 之差进行计算。
(5) 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25°C 土2℃为准。
| （4）试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。
（5）试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。
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分析：这条未进行修订。但是原语句不通顺。应该这样描述：温度高低对试验结果有显著影响者，应该做出具体规定。除另有规定外，应以25℃±2℃为准。
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| （6）品种正文或通用技术要求中如出现容器、色谱柱等材料或仪器的规格或型号，仅作为推荐。
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分析：上面这个小条是新增，但是很具有实用意义。
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三十二、试验用的试药，除另有规定外， 均应根据通则试药项下的规定，选用不同等级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准。试液、缓冲液、指示剂与指示液、滴定液等，均应符合通则的规定或按照通则的规定制备。
| 三十二、试验用的试药，除另有规定外，均应根据通则试药项下的规定，选用不同等级并符合国家标准或国务院有关行政主管部门规定的试剂标准。试液、缓冲液、指示剂与指示液、滴定液等，均应符合通则的规定或按照通则的规定制备。
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分析：上面这条未修订，也不需要额外解释。
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三十三、试验用水，除另有规定外， 均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。
三十四、酸碱性试验时， 如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。
| 三十三、试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。
三十四、酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸。
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分析：上面这条未修订，也不需要额外解释。
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三十五、动物试验所使用的动物应为健康动物，其管理应按国务院有关行政主管部门颁布的规定执行。动物品系、年龄、性别、体重等应符合药品检定要求。随着药品纯度的提高，凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测的， 应尽量采用，以减少动物试验。
| 三十五、动物试验所使用的动物应为健康动物，其管理应符合国家相关规定。动物品系、年龄、性别、体重和微生物等应符合药品检定要求。
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| 三十六、凡是有准确的理化分析方法或体外生物学方法能取代动物试验进行药品质量检测或检定，应尽量采用，以减少动物试验。
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分析：上面一条分为二条，强调了对动物福利的保护。
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三十六、药品说明书应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院药品监督管理部门对说明书
的规定。
三十七、直接接触药品的包装材料和容器应符合国务院药品监督管理部门的有关规定， 均应无毒、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不得影响内容药品的质量。
| 三十七、药品说明书应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院药品监督管理部门对说明书的规定。
三十八、直接接触药品的包装材料和容器应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，均应无毒、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不得影响内容药品的质量。
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分析：上面这条未修订，也不需要额外解释。
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三十八、药品标签应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院药品监督管理部门对包装标签的规定，不同包装标签其内容应根据上述规定印制，并应尽可能多地包含药品信息。
三十九、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方茗月品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。
| 三十九、药品标签应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院药品监督管理部门对包装标签的规定，不同包装标签其内容应根据上述规定印制，并应尽可能多地包含药品信息。
四十、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。
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分析：上面这条未修订，也不需要额外解释。需要提醒的是，中国药品标签和说明书法规在快速修订，需要MAA/MAH对自己产品的信息进行及时修订。
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发表于 2024-9-25 11:29:05
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