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[药品研发] 化学药品口溶膜剂药学研究技术指导原则(征求意见稿)

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药徒
发表于 2024-8-26 15:31:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/a6928c08a0bd2ccb20c460cbdc0c764d
化学药品口溶膜剂药学研究技术指导原则(征求意见稿)
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药士
发表于 2024-8-26 16:05:44 | 显示全部楼层
您提供的链接指向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的官方网站,由于网络原因无法访问该链接获取内容。

关于化学药品口溶膜剂的药学研究技术指导原则,此类文件通常包含对研发过程中所需考虑的关键科学和技术问题的详细指导。这包括但不限于药物制剂的开发、质量控制标准、生物等效性研究以及稳定性测试等方面。专业的建议会涵盖药物口溶膜剂特有的属性,如溶解时间、口感和在口腔内的滞留时间等。此外,还会提供关于如何评估这些药物剂型在临床上的安全性和有效性的指导意见。

考虑到这些指导原则的重要性,专业人士在响应征求意见稿时,应重点关注提升产品质量、安全性和患者便利性方面的建议。同时,应关注这些指导原则实施后可能对现有药物研发流程、市场准入以及法规合规性产生的影响。

总之,化学药品口溶膜剂的药学研究技术指导原则是确保该类药物安全有效的重要文件。从事相关工作的专业人士应当仔细评估征求意见稿的内容,提出建设性的反馈意见,以促进该领域的科学发展和创新。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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药师
发表于 2024-8-27 09:05:21 | 显示全部楼层
学习了,谢谢提供分享。
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