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[生产运营] 保健品新厂房认证需要什么资料,一团乱

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药徒
发表于 2024-7-15 16:57:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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刚开始是想在原来的生产许可和营业资质上面加一个地址的,后来老板想另起一个公司,打算专门生产口服液,厂房在装修阶段, 有具体的审查细则,但是特别多就很乱,不知道从哪开始,求助
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药徒
发表于 2024-7-15 17:01:15 | 显示全部楼层
保健品不大懂
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药师
发表于 2024-7-15 17:15:32 | 显示全部楼层
证没办下来就装修?
那说明心里有底啊,不用愁,船到桥头自然直。
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药士
发表于 2024-7-15 17:35:56 | 显示全部楼层
一项项列出来,排序
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药徒
发表于 2024-7-15 18:29:41 | 显示全部楼层
楼主,水处理设备、消毒杀菌设备要不要采购一批
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药生
发表于 2024-7-16 08:14:41 | 显示全部楼层
你操心这个事应该是质量负责人或者厂区负责人考虑的事,如果公司这些领导都拿不出来该怎么做下去,你操心也没用。制定部门职责、岗位职责,按照总纲一步步细化下去就行了。
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药徒
发表于 2024-7-16 09:18:26 | 显示全部楼层
保健品没了解过耶。我们是质量负责人和生产负责人牵头,列出计划,类似于验证计划,一项一项完善,然后验证3批的稳定性结果出来再申报审批,然后现场检查
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药徒
发表于 2024-7-19 13:04:37 | 显示全部楼层
刚毕业前两年的时候,都是一条咸鱼
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药徒
发表于 2024-7-19 13:53:14 | 显示全部楼层
叫老板自己搞,不伺候他
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药徒
发表于 2024-7-24 13:59:11 | 显示全部楼层
找个咨询公司帮忙,应该10W以内可以搞定。
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药徒
发表于 2024-7-24 14:05:05 | 显示全部楼层
找上一次办理保健品生产许可证的资料看一下,再结合审核细则,你就知道怎么做啦
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