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怎么知道自己公司有没有不良事件

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药徒
发表于 2024-6-13 09:00:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

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想咨询各位,除了从销售处获得不良事件以外,还可以从哪里查到公司有不良事件?是国家医疗器械不良事件监测信息系统吗?会有提示吗?
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药徒
发表于 2024-6-13 09:02:12 | 显示全部楼层
如果产品在使用过程中有不良事件,医院会在系统里报,你进了系统,在待办事项里可以看到

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了解了,谢谢!  发表于 2024-6-14 08:44
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药生
发表于 2024-6-13 09:13:26 | 显示全部楼层
这是啥意思?是有了不良事件想隐瞒?还是想举报自己的公司O(∩_∩)O哈哈~

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医生在一线,有第一手资料。问他们,他们都知道。  详情 回复 发表于 2024-6-13 17:00
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药徒
发表于 2024-6-13 09:45:39 | 显示全部楼层
上系统去查
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药生
发表于 2024-6-13 09:50:55 | 显示全部楼层
定期进医疗器械不良事件监测信息系统里去查看,有些医院有任务指标,他上报前也不一定会和厂家沟通的。还见过有些医院重复报的。。普通问题写成“严重伤害”的。。

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谢谢!  发表于 2024-6-14 08:44
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药徒
发表于 2024-6-13 10:59:26 | 显示全部楼层
查看公司的不良事件监测程序,一般通过销售、医院反馈、客户投诉、学术论文等能查到。有帮助的话帮忙点个心,认可,谢谢
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药生
发表于 2024-6-13 11:59:10 | 显示全部楼层
好像企查查上可以看到公司的销售纠纷、专利侵权和劳务合同纠纷之类的(但是好像要会员),其他的就没有了…………
你可以去瞄两眼看看…………看有没有你想要的
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药生
发表于 2024-6-13 14:37:46 | 显示全部楼层
首先公司需要在国家不良事件监测信息系统中有注册相应的账号,根据公司的实际情况(持有人/经营企业等角色)进行注册,完成注册后,需要在系统中维护公司目前已经获得的注册证,最好也把公司已经过期的注册证同步维护进去。当发生不良事件时,医院会根据产品相应的注册证号进行上报,经过监管机构审核后,会自动带入到贵司已经注册的账号中,需要由贵司负责不良事件处置的人员定期登录系统进行检查,并对相应的不良事件在实现要求内执行调查和评价,以确保不良事件的闭环。
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药士
发表于 2024-6-13 15:29:03 | 显示全部楼层
https://maers.adrs.org.cn/
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药徒
发表于 2024-6-13 16:45:04 | 显示全部楼层
13712754309 发表于 2024-6-13 09:13
这是啥意思?是有了不良事件想隐瞒?还是想举报自己的公司O(∩_∩)O哈哈~

怀疑是后者
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药徒
发表于 2024-6-13 16:50:00 | 显示全部楼层

https://maers.adrs.org.cn/
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药徒
发表于 2024-6-13 16:55:42 | 显示全部楼层
国家医疗器械不良事件监测信息系统注册个账号,完善下自己的公司和产品信息,直接在上面查就行,医院报了通过的话会提示的
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药徒
发表于 2024-6-13 17:00:55 | 显示全部楼层
13712754309 发表于 2024-6-13 09:13
这是啥意思?是有了不良事件想隐瞒?还是想举报自己的公司O(∩_∩)O哈哈~

医生在一线,有第一手资料。问他们,他们都知道。
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药师
发表于 2024-6-14 07:30:33 | 显示全部楼层
前两天有人问如何查别人的,现在来问如何查自己的

https://www.cdr-adr.org.cn/ylqx_1/Medical_aqjs/Medical_aqjs_jjkx/
国家医疗器械不良事件监测信息系统https://www.baidu.com/link?url=ENAZ4i5wuOCQ7id6gxcmudvyY36iXJlCjC2OfzciW9iGb5NzcNJikoA0YngsxfNq&wd=&eqid=f2d781a2001d4bad00000006666b80fc
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药徒
 楼主| 发表于 2024-6-14 08:42:47 | 显示全部楼层
13712754309 发表于 2024-6-13 09:13
这是啥意思?是有了不良事件想隐瞒?还是想举报自己的公司O(∩_∩)O哈哈~

是因为产品上市一年了,不良事件系统里面一直没有收到过不良事件,药监一直要求有不良事件要报告,不知道途径。
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药生
发表于 2024-6-14 09:05:14 | 显示全部楼层
不有这样一句话:没有消息就是好消息
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药徒
发表于 2024-6-14 11:43:16 | 显示全部楼层
建议学习《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》。

https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/bgt/art/2023/art_4b69cde387db4c4fa4465aad987157e0.html

多学习法规!!!
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药徒
发表于 2024-6-14 13:39:26 | 显示全部楼层
tianyasunfeng 发表于 2024-6-14 08:42
是因为产品上市一年了,不良事件系统里面一直没有收到过不良事件,药监一直要求有不良事件要报告,不知道 ...

那就按照上面的要求填写后,保存,生产定期风险评价报告,然后打印出来,盖公章上传(提交),拿到生产许可证后,每满一年都要提交一份,每次能延迟60天
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药徒
发表于 2024-6-14 15:30:43 | 显示全部楼层
tianyasunfeng 发表于 2024-6-14 08:42
是因为产品上市一年了,不良事件系统里面一直没有收到过不良事件,药监一直要求有不良事件要报告,不知道 ...

维护产品信息了吗

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维护了。  发表于 2024-6-20 12:32
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药生
发表于 2024-6-18 12:14:07 | 显示全部楼层
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