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有源医疗器械外观变更

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药徒
发表于 2024-4-28 15:05:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

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有个问题请教一下大家
有源设备的外观变更是否要做注册变更?
我个人的理解,产品外观变更不涉及注册证上内容的变更,不需要做注册变更,但是要做内部分析验证,然后变更产品说明书。
我这样子理解对吗?
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药师
发表于 2024-4-28 15:12:25 | 显示全部楼层
具体要看你变了什么

如果单纯的颜色可能还好说

外形、尺寸变化有的老师可能会质疑——因为有源器械安全和emc都可能受外形的影响

点评

是的,非常有可能。  发表于 2024-4-28 16:33
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药徒
发表于 2024-4-28 15:32:58 | 显示全部楼层
luknqqnuq1 发表于 2024-4-28 15:12
具体要看你变了什么

如果单纯的颜色可能还好说

我现在遇到和你一样的问题,正在纠结中,按照法规来讲,外观设计变化需要进行变更。而且有源的医疗器械,审评会关注变动是否影响电气安全。
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药士
发表于 2024-4-28 15:36:28 | 显示全部楼层
个人认为,这种外观变更是非常重要的变更,不能以企业为基准,应该以审核为基准,外观变更属于结构上了,如果这个变化一般人看不出,那还好,要是是圆变成椭圆,还是有一些变化,甚至是颜色,这些都是很敏感,还是应该走一下注册变更的。
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药徒
 楼主| 发表于 2024-4-28 15:36:52 | 显示全部楼层
外观结构变化挺大
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药徒
 楼主| 发表于 2024-4-28 15:38:23 | 显示全部楼层
杜工 发表于 2024-4-28 15:32
我现在遇到和你一样的问题,正在纠结中,按照法规来讲,外观设计变化需要进行变更。而且有源的医疗器械, ...

影响可以做内部验证,我想要不先申请个说明书变更试试水
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药徒
 楼主| 发表于 2024-4-28 15:39:03 | 显示全部楼层
luknqqnuq1 发表于 2024-4-28 15:12
具体要看你变了什么

如果单纯的颜色可能还好说

外观结构变化很大
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药徒
发表于 2024-4-28 15:50:48 | 显示全部楼层
外观变更没有直接涉及到注册证上的内容,但如果这种变更可能影响到产品的使用安全、有效性或者患者的使用体验,那么也需要进行谨慎的评估。这可能涉及到产品的电磁兼容性、电气安全、机械性能等方面的评估。在这种情况下,内部分析验证是非常必要的,以确保产品的性能和安全性没有因为外观的变更而受到影响。
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药徒
发表于 2024-4-28 16:17:59 | 显示全部楼层
oua_yuan 发表于 2024-4-28 15:38
影响可以做内部验证,我想要不先申请个说明书变更试试水

我觉得可以试试期待你的成功
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药生
发表于 2024-4-28 16:27:58 | 显示全部楼层
这要看你外观变化的程度如何了,涉及到结构外观变更就要评估风险,会不会影响产品安全性能、EMC,这些不是理论分析就能评估的,要是实实在在的做相关测试才能证明
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药生
发表于 2024-4-28 16:34:18 | 显示全部楼层
喷涂材料不变,变颜色是可以的。变结构肯定会模具:基本上重测。
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药徒
发表于 2024-4-29 09:18:26 | 显示全部楼层
改变有源医疗器械形状,极大可能会影响电气安全和电磁兼容性。
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药生
发表于 2024-4-30 10:41:38 | 显示全部楼层
毋庸置疑,变了外形和结构是必须要重新做EMC的。肯定要走变更的。不要有侥幸心理。
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药徒
发表于 2024-5-23 13:47:16 来自手机 | 显示全部楼层
技术评审那边肯定是希望企业能够主动注册变更的,我之前咨询过这个问题,技术审评那边意思是你不能光考虑产品本身,企业还得考虑上市后可能遇到的风险,比如内部验证了不影响产品安全,EMC,但是未去注册变更,但如果技术要求,说明书,检测报告里有未变更产品的外观照片,后期被同行举报或者企业内部人举报产品与图片不一致,这个也会是风险。
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药徒
发表于 2024-5-29 10:12:51 | 显示全部楼层
肉丝儿 发表于 2024-5-23 13:47
技术评审那边肯定是希望企业能够主动注册变更的,我之前咨询过这个问题,技术审评那边意思是你不能光考虑产 ...

谢谢分享,学习了
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