【办法】广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法

AEfong

第二十二条　本办法由广东省食品药品监督管理局负责解释，分步实施，重点监管医疗器械生产企业自2010年6月1日起实施，第三类医疗器械生产企业自2010年7月1日起实施，第二类医疗器械生产企业自2010年9月1日起实施。新办医疗器械生产企业取得《医疗器械生产企业许可证》后申请质量体系考核前完成备案手续。省局此前发布的关于医疗器械企业管理者代表工作的文件与本办法不一致的，以本办法为准。

这么近那么远

我还以为更新了呢

AEfong

这么近那么远 发表于 2023-11-27 14:33
我还以为更新了呢

欢迎来访，重新又学习了一次这份办法，又有新的发现。

Limeng-2022

老师，您好，我们初次申报广东省的生产许可证，想和您请教，这个管理者代表任命书直接按照官方给的模板直接出，是不是需要结合国家药监局发布的管理者代表指南？请赐教，谢谢您