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体外诊断试剂-产品检验新增适用仪器?

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药徒
发表于 2023-9-18 15:42:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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体外诊断试剂在组成成分、生产工艺、和预期用途无变化的情况下,增加适用仪器,如在新仪器(与原有的仪器不同型号)上试剂盒样本加样量均无变化,1、需要走变更吗?2、新增仪器做出厂检时是否需要将两台仪器同时上样做出厂检测呢,可否只对一台适用机型。
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药生
发表于 2023-9-18 16:39:43 | 显示全部楼层
1、需要走注册变更。而且,需要试剂在新仪器上的全套性能验证资料+临床评估资料。
2、试剂的出厂检验可以只在一种仪器上检测。
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药徒
发表于 2023-9-18 16:44:04 | 显示全部楼层
增加适用仪器,说明书都要变,需要走变更
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药徒
发表于 2023-9-19 08:41:23 | 显示全部楼层
韬略医服 发表于 2023-9-18 16:39
1、需要走注册变更。而且,需要试剂在新仪器上的全套性能验证资料+临床评估资料。
2、试剂的出厂检验可以 ...

样本加样量均无变化,不需要提交临床评价资料
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发表于 2024-6-6 13:34:47 | 显示全部楼层
有没有HCG试剂厂家呀?我们公司仪器需要合作
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