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楼主: 野鸽
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质量部编写公司所有仪器设备使用文件

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药徒
 楼主| 发表于 2023-6-1 09:32:01 | 显示全部楼层
xgc1108 发表于 2023-6-1 09:21
这家公司没被药监审过么?这种没质量部明显不符合法规要求的公司还能开门?
建议跑路,这种公司就是你一旦 ...

小公司没这么多部门啦哈哈哈,而且医疗器械的,说实话我刚来也不习惯,和制药差的蛮多的,比如仪器在客户手里发现有问题了,反馈回来先怪质量部的出厂检验,出厂检验有数据支持是没问题的,但是领导不听,就认为是质量部和生产部的锅,不进行任何的调查,也没有任何调查流程,唉这点还是挺折磨人的
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药徒
发表于 2023-6-1 13:56:14 | 显示全部楼层
野鸽 发表于 2023-6-1 09:32
小公司没这么多部门啦哈哈哈,而且医疗器械的,说实话我刚来也不习惯,和制药差的蛮多的,比如仪器在客户 ...

那这样的话更得跑路了,质量部只有你一个,你就是质量负责人,公司这种质量情况产品早晚出事,到时候你作为负责人是要被问责的。。

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想跑啊,但是最近好难找工作  发表于 2023-6-3 10:06
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药徒
发表于 2023-6-1 14:38:44 | 显示全部楼层
赶紧走吧 一个人一个部门 还是质量部  你就是找死的!

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在找了,我这看了俩星期了,连hr回复的都很少  发表于 2023-6-3 10:07
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药徒
发表于 2023-6-2 09:47:45 | 显示全部楼层
不正常,但让人当牛马的心理很寻常
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药徒
发表于 2023-6-2 09:57:35 | 显示全部楼层
hellozijia 发表于 2023-5-29 10:23
调整心态,既然什么都没有那就可以边学边建立,没有接触过的就学习么。也是自己提高的一个过程。当你顶住压 ...

也不一定,要看公司怎么对待这个事情。如果只是想少招人,但最终也还是想把事情做好,体系建起来,你说的这种情况的确是可以的,顶住压力做下去。如果公司只是为了应付,不关心什么是正确的什么是错误的,那你的坚持只会是在错误的路上越走越远,到最后你自己也分不清哪些是正确的做法哪些不是。
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药师
发表于 2023-6-3 09:26:35 | 显示全部楼层
hellozijia 发表于 2023-5-29 10:23
调整心态,既然什么都没有那就可以边学边建立,没有接触过的就学习么。也是自己提高的一个过程。当你顶住压 ...

。。。。。。。。。。
天天就是吃苦是福,多学一点总没错的,对你有帮助
就很明显找个人背锅,而且待遇还不行,你不会是他领导或者是你们公司也是这样的吧,别忽悠年轻人了
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药徒
发表于 2023-6-3 09:39:55 | 显示全部楼层
我很好奇,质量部就你一个人,记录的复核谁来做?报告的审批谁来做?你们公司怎么拿到注册证的哟
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药徒
 楼主| 发表于 2023-6-3 10:04:43 | 显示全部楼层
zerohihi 发表于 2023-6-3 09:39
我很好奇,质量部就你一个人,记录的复核谁来做?报告的审批谁来做?你们公司怎么拿到注册证的哟

目前是我检验、出报告什么的,我的小领导复核,他是研发机械组的领导兼仪器生产的领导,生产分为了仪器生产和芯片生产,芯片还有另一个领导,注册证的话我貌似没看到过,不知道有没有
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药生
发表于 2023-6-3 10:07:39 | 显示全部楼层
到什么山唱什么歌,这是职场规矩,如果你很强大,你可以给别人立规矩,文件是死的,人是活的,要学会灵活运用,分清大小王很重要呀。

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是的,比如我写天平文件时候把日常校准没加上,原因一个没标准砝码,一个称量需求没有很精准,称量之后用来配成溶液的配液记录也没有,不需要打印条,那就干脆用天平内部的校准就好了  发表于 2023-6-3 10:13
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