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医疗器械上市后标签变更需要提交备案申请么?

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发表于 2023-5-19 15:49:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请问产品上市后,标签发生变更,如logo更新、如增加生产厂家或代理商信息。这些需要向药监备案么?
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药徒
发表于 2023-5-19 15:55:51 | 显示全部楼层
这个肯定要的
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 楼主| 发表于 2023-5-19 17:06:25 | 显示全部楼层

这样啊,我看了一下6号令,好像有没直接的说明额,是哪里规定的啊?
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药徒
发表于 2023-5-20 09:43:02 | 显示全部楼层
生产厂家要,其他没规定
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药生
发表于 2023-5-20 10:57:44 | 显示全部楼层
最好是提交一下备案,因为法规说了:说明书标签应当与注册或备案的保持一致
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药徒
发表于 2023-5-20 15:51:05 | 显示全部楼层
logo更新我觉得不用备案
生产厂家更新的话说明你们公司通过注册人制度进行了委托生产,如果发生了改变,必须在当地药监局进行备案。
代理商一般不需要体现在标签中,如果改变应该没有问题,不需要通知当地主管部门。
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 楼主| 发表于 2023-5-22 08:33:03 | 显示全部楼层
释明腾 发表于 2023-5-20 15:51
logo更新我觉得不用备案
生产厂家更新的话说明你们公司通过注册人制度进行了委托生产,如果发生了改变,必 ...

谢谢分享!
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 楼主| 发表于 2023-5-22 08:33:41 | 显示全部楼层
山东小哥 发表于 2023-5-20 10:57
最好是提交一下备案,因为法规说了:说明书标签应当与注册或备案的保持一致

恩,按最严谨的做法是这样的,谢谢!
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 楼主| 发表于 2023-5-22 08:34:07 | 显示全部楼层
小茂 发表于 2023-5-20 09:43
生产厂家要,其他没规定

好的,谢谢
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药生
发表于 2023-5-22 09:26:24 | 显示全部楼层
原则上,注册证和生产许可证上的内容发生变化才需要进行备案。增加代理商不需要,但是增加生产厂家就涉及到委托生产了,这个是肯定要备案的。
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