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[变更管理] 更换中药提取设备需要做工艺验证吗?

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发表于 2023-4-15 08:40:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好!新增或更换设备,设备原理不变,设备厂家型号变了,涉及生产的产品生产工艺都需要做工艺验证吗?
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药生
发表于 2023-4-15 09:35:57 | 显示全部楼层
参考一下《已上市中药药学变更研究技术指导原则》
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药生
发表于 2023-4-15 09:52:50 | 显示全部楼层
设备设施验证与确认:
1、新建设施、新购设备的第一次验证;
2、需验证的设施设备必须在首次验证合格后才能投入生产使用;
3、首次验证应包含DQ、IQ、OQ、PQ等完整的4个阶段。
设备验证只能验证设备的质量,而工艺验证则可以验证设备的性能,以确保设备能够正常运行。因此,购买不同型号设备必须进行设备验证,同时还需要进行工艺验证,以确保设备的性能。

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正解  详情 回复 发表于 2023-4-15 10:44
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药徒
发表于 2023-4-15 10:44:25 | 显示全部楼层
xufan0007 发表于 2023-4-15 09:52
设备设施验证与确认:
1、新建设施、新购设备的第一次验证;
2、需验证的设施设备必须在首次验证合格后 ...

正解
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药徒
发表于 2023-4-15 11:44:08 | 显示全部楼层
汉字太少 发表于 2023-4-15 09:35
参考一下《已上市中药药学变更研究技术指导原则》

基本无关。。。。。。

点评

还以为有设备变更的内容,没有就算了  详情 回复 发表于 2023-4-15 11:48
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药生
发表于 2023-4-15 11:48:21 | 显示全部楼层
zyjkf 发表于 2023-4-15 11:44
基本无关。。。。。。

还以为有设备变更的内容,没有就算了
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宗师
发表于 2023-4-15 14:52:17 | 显示全部楼层
能做就做吧,至于报不报监管部门批准,那是另外一回事。
主要是避免监管部门挑战的时候,你什么数据都没有!
从另外一个角度来说,中药成分很复杂,更换了设备(包括:型号、厂家、规模等)都会发生变化,至于能不能再可控的范围内,没有数据支持,谁都不敢乱说话。
另外,还需要考察稳定性,只有稳定性数据支持,变化前后产品质量一致,才可以投入大生产使用,不然被监管部门查处后,之前的产品可是要召回的,这个绝对不能开玩笑。
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