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[确认&验证] 确认和验证方案、报告是QA经理批准就可以还是需要质量负责人批准?

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发表于 2023-3-21 15:50:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我在GMP法规里面看到质量负责人的职责有审核、批准确认、验证方案、报告,但是跟同事沟通中,认为QA经理批准即可,最近在整理这个流程,向各位请教一下,确认和验证方案、报告是QA经理批准即可还是需要质量负责人批准?
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药生
发表于 2023-3-21 15:52:10 | 显示全部楼层
质量负责人

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注意词汇:质量管理负责人。 大家全都不够扯淡吹。 让我来把GMP扯淡吹发扬一下: GMP原文里“授权”这个词仅出现三次,仅两个事 授权取样,授权电子数据。 另外有个“受权”仅用于“质量受权人。 质量负责人在G  详情 回复 发表于 2023-3-31 19:22
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药徒
发表于 2023-3-21 15:59:26 | 显示全部楼层
FDA Guidance for Industry Process validation: General Principles and Practices中,要求验证方案和报告由相应部门和质量部门的审核和批准,
2010版中国GMP和2015年第54号公告附件2-确认和验证中,要求验证方案和报告由质量管理负责人批准,
所以综上,需要相关部门和质量管理负责人(也就是质量负责人)的双批准。
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发表于 2023-3-21 16:01:29 | 显示全部楼层
专业的东西,专业的人确认,最好是涉及到的部门都签字
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药士
发表于 2023-3-21 16:04:05 | 显示全部楼层
你们部门人员很牛,。。。

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给你一种可以的状态。 QA经理挂名质量管理负责人, 不是质量受权人兼任的。 QA经理兼任质量管理负责人, 质量受权人另外有人。 这样可以,要不然就是明目张胆的违反GMP原文。但是 就是给个名头的事本来就是扯淡  详情 回复 发表于 2023-3-31 19:05
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药徒
发表于 2023-3-21 16:05:14 | 显示全部楼层
多简单点事啊?质量负责人批准,其他人审核!
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药士
发表于 2023-3-21 16:08:39 | 显示全部楼层
我们好多是QA经理批准,目前没有人提出疑义。

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你们QA经理挂名质量管理负责人了吗? 不是质量受权人兼任的? QA经理兼任质量管理负责人了? 质量受权人另外有人。 这样可以,要不然就是明目张胆的违反GMP原文。但是 就是给个名头的事本来就是扯淡吹,也非常容  详情 回复 发表于 2023-3-31 19:03
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药生
发表于 2023-3-21 16:14:49 | 显示全部楼层
QA经理审核可以,批准就算了。
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宗师
发表于 2023-3-21 16:30:52 | 显示全部楼层
质量负责人
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药徒
发表于 2023-3-21 16:36:19 | 显示全部楼层
质量负责人        
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药徒
发表于 2023-3-21 16:43:26 | 显示全部楼层
质量负责人
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药生
发表于 2023-3-21 16:49:40 | 显示全部楼层
3楼的哪位仁兄回复很专业,但是很多公司并没按照这个流程进行,一般GMP审计也很少有人会提出相关异议,一般公司的确可以让质量负责人授权给QA经理进行批准即可。
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药徒
发表于 2023-3-21 16:50:58 来自手机 | 显示全部楼层
当然是质量负责人了,qa经理最多审核
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药徒
发表于 2023-3-21 16:52:27 | 显示全部楼层
一般是质量负责人批准
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药师
发表于 2023-3-21 17:00:16 | 显示全部楼层
质量负责人批准
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药徒
发表于 2023-3-21 17:08:08 | 显示全部楼层
自己都找到法规出处了,还问个啥。
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药徒
发表于 2023-3-21 17:28:46 来自手机 | 显示全部楼层
其他人都是审核,质量负责人审批
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发表于 2023-3-22 11:37:55 | 显示全部楼层
质量部门签字
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药生
发表于 2023-3-22 11:41:39 | 显示全部楼层
GMP正文  第二十三条 质量管理负责人
(二)主要职责:
9.确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
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药徒
发表于 2023-3-22 14:53:45 | 显示全部楼层
15215822592 发表于 2023-3-21 15:59
FDA Guidance for Industry Process validation: General Principles and Practices中,要求验证方案和报告 ...

不是GMP附录2  是GMP正文第二十三条 第九小点    确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告
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