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医疗器械注册人备案人监测工作要求.pdf
2023-1-3 13:17 上传
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医疗器械定期风险评价报告撰写要点及实例分析.pdf
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国家医疗器械不良事件监测信息系统.pdf
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2022年医疗器械不良事件监测专项检查情况通报及存在问题分析.pdf
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《医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则》解读.pdf
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