奥科达：奥卡西平口服混悬液获得美国FDA批准上市

蒲公英张艳

奥科达：奥卡西平口服混悬液获得美国FDA批准上市

新泽西州皮斯卡塔韦2022年12月5日 /美通社&蒲公英报道/ -- Aucta Pharmaceuticals, Inc. (奥科达)宣布，由公司开发的抗癫痫药物奥卡西平口服混悬液（300mg/5ml）于近日获得美国FDA批准（ANDA）[1]。该产品获批后，公司将在2023年初正式开始商业化销售。

IQVIATM数据显示，截至2022年10月底，在过去的12个月里，奥卡西平口服混悬液在美国的年销售额超过7400万美元。

奥科达首席执行官李守峰博士表示："这是公司第四款产品获得美国FDA批准，一周前，我们的富马酸福莫特罗吸入溶液也刚刚获得FDA批准。接连的产品获批，预示着公司进入快速发展阶段。未来三年，我们会有多款产品陆续实现商业化销售，公司产品将迎来密集收获期！"

请参阅完整处方信息： www.dailymed.nlm.nih.gov.

关于奥科达

奥科达是一家特色技术平台驱动的研发、生产、销售一体化的国际化制药公司，专业从事中枢神经系统（CNS）、眼科、呼吸系统等专科领域品牌药和利基仿制药的研发和商业化。

奥科达致力于以患者为中心，聚焦未被满足的临床需求，在已知活性成分的基础上，通过创新探索低风险的新治疗方法，以创造出满足临床及市场需求的更优质新产品。

更多信息，请访问www.auctapharma.com.

[1] 原研药奥卡西平（商品名：TRILEPTAL）来自诺华制药。

消息来源 : 上海奥科达医药科技股份有限公司

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