委托检验的质量协议

许钵满

我们是三类医疗器械生产公司，产品技术要求中有需委外检验的项目，
飞检时老师说我们该项目委外检验时需要和受托方（第三方检验公司）签订质量协议，因为我们应将检验公司应该作为我们的供应商进行管理。
我将与检验公司签订的“委托检验协议书”拿给老师看，老师不认可，认为其算不上质量协议。

但是我在网上找了一下，同时也咨询过合作的检验公司，都没有找到委托检验的质量协议模板。

所以我想请问：1、是否需要签订这种委托检验的质量协议？2、若需签订，那这种委托检验的质量协议应该包括哪些内容？

有个性的乡巴佬

飞检检查要求叫你做 你就做  要不然不给答复很麻烦，也别管需不需要这么做、其次  检查老师说按供应商  那你就按供应商的模式做呗，唉 还是那句话  你说的都对 老师

许钵满

eastwz9 发表于 2022-10-27 10:04
飞检检查要求叫你做 你就做  要不然不给答复很麻烦，也别管需不需要这么做、其次  检查老师说按供应商  那 ...

我也这么想，但是不知道质量协议中应该包括些什么内容，因为检验公司都签过委托检验协议书，约定样品量、检验依据、检验方法等等

汉字太少

肯定需要质量协议的，检验协议是另一回事儿。

门门

器械不熟，看看制药GMP
第十一章 委托生产与委托检验
第一节 原则
第二百七十八条 为确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性，委托方和受托方必须签订书面合同，明确规定各方责任、委托生产或委托检验的内容及相关的技术事项。
第二百七十九条 委托生产或委托检验的所有活动，包括在技术或其他方面拟采取的任何变更，均应当符合药品生产许可和注册的有关要求。
第二节 委托方
第二百八十条 委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行现场考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合本规范的要求。
第二百八十一条 委托方应当向受托方提供所有必要的资料，以使受托方能够按照药品注册和其他法定要求正确实施所委托的操作。
委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相关的各种问题，包括产品或操作对受托方的环境、厂房、设备、人员及其他物料或产品可能造成的危害。
第二百八十二条 委托方应当对受托生产或检验的全过程进行监督。
第二百八十三条 委托方应当确保物料和产品符合相应的质量标准。
第三节 受托方
第二百八十四条 受托方必须具备足够的厂房、设备、知识和经验以及人员，满足委托方所委托的生产或检验工作的要求。
第二百八十五条 受托方应当确保所收到委托方提供的物料、中间产品和待包装产品适用于预定用途。
第二百八十六条 受托方不得从事对委托生产或检验的产品质量有不利影响的活动。
第四节 合同
第二百八十七条 委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和控制职责，其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉本规范的主管人员拟订。委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和药品注册的有关要求并经双方同意。
第二百八十八条 合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。
第二百八十九条 合同应当规定何方负责物料的采购、检验、放行、生产和质量控制（包括中间控制），还应当规定何方负责取样和检验。
在委托检验的情况下，合同应当规定受托方是否在委托方的厂房内取样。
第二百九十条 合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。
第二百九十一条 合同应当明确规定委托方可以对受托方进行检查或现场质量审计。
第二百九十二条 委托检验合同应当明确受托方有义务接受药品监督管理部门检查。

门门

门门 发表于 2022-10-27 11:56
器械不熟，看看制药GMP
第十一章 委托生产与委托检验
第一节 原则

如果委托药检所等机构，那么以上很多条款都可以明目张胆地违反，而且GMP内卷扯淡吹双标狗们也都没有异议！

许钵满

门门 发表于 2022-10-27 11:56
器械不熟，看看制药GMP
第十一章 委托生产与委托检验
第一节 原则

谢谢老师指点